Tresiba

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

insulin degludec

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10AE06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin degludec

Ārstniecības grupa:

Läkemedel som används vid diabetes

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus

Ārstēšanas norādes:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2013-01-20

Lietošanas instrukcija

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRESIBA 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin degludek
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tresiba är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Tresiba
3.
Hur du använder Tresiba
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tresiba ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRESIBA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tresiba innehåller ett långverkande basinsulin kallat insulin
degludek. Det används för att behandla
diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 1 års ålder.
Tresiba hjälper din kropp att sänka
blodsockernivån. Det doseras en gång dagligen. Vid tillfällen när
du inte kan följa ditt vanliga
doseringsschema, kan du ändra tidpunkten för doseringen eftersom
Tresiba sänker blodsockret under
lång tid (se avsnitt 3 ”Flexibilitet i doseringstidpunkt”).
Tresiba kan användas med snabbverkande
insulin som tas till måltid. Vid diabetes mellitus typ 2 kan Tresiba
användas tillsammans med
diabetesmedel i form av tabletter eller med injicerbara diabetesmedel
av annan typ än insulin.
Vid diabetes mellitus typ 1 måste Tresiba alltid användas i
kombination med snabbverkande
måltidsinsulin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TRESIBA
ANVÄND INTE TRESIBA
•
om du är allergisk mot insulin degludek eller n
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Tresiba 200 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin
degludek i 3 ml injektionsvätska.
1 ml lösning innehåller 100 enheter insulin degludek* (motsvarar
3,66 mg insulin degludek).
Tresiba 200 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 600 enheter insulin
degludek i 3 ml injektionsvätska.
1 ml lösning innehåller 200 enheter insulin degludek* (motsvarar
7,32 mg insulin degludek).
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 300 enheter insulin degludek i 3 ml
injektionsvätska.
1 ml lösning innehåller 100 enheter insulin degludek* (motsvarar
3,66 mg insulin degludek).
*Framställt med rekombinant-DNA teknik i
_Saccharomyces cerevisiae_
.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Injektionsvätska, lösning (FlexTouch).
Tresiba 200 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Injektionsvätska, lösning (FlexTouch).
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull
Injektionsvätska, lösning (Penfill).
Klar, färglös, neutral lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 1
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Detta läkemedel är ett basinsulin för subkutan administrering en
gång dagligen vid valfri tidpunkt,
men lämpligen vid samma tidpunkt varje dag.
Insulinanalogers styrka, inklusive insulin degludek, uttrycks i

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-03-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi