Topotecan Teva

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-07-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-10-2009

有效成分:

topotekan

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

L01CE01

INN(国际名称):

topotecan

治疗组:

Środki przeciwnowotworowe

治疗领域:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

疗效迹象:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Topotecan Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Topotecan Teva
3.
Jak stosować lek Topotecan Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Topotecan Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Topotecan Teva pomaga niszczyć komórki nowotworowe.
Topotecan Teva jest stosowany w leczeniu:
-
raka jajnika oraz drobnokomórkowego raka płuca w przypadku
wystąpienia nawrotu po
chemioterapii
-
zaawansowanego raka szyjki macicy w przypadku, gdy nie jest możliwe
leczenie chirurgiczne i
(lub) radioterapia. Podczas leczenia raka szyjki macicy, Topotecan
Teva jest stosowany w
połączeniu z innym lekiem, zwanym cisplatyną.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN TEVA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN TEVA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na topotekan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6.);
-
jeśli pacjentka karmi piersią.
-
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała. Lekarz udzieli informacji na
ten temat w oparciu o wyniki
ostatniego badania krwi.
→
NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA
w przypadku podejrzenia, że którakolwiek z tych sytuacji dotyczy
pacjenta.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Topotecan 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku.
Jedna fiolka 4 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 4 mg topotekanu (w
postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przezroczysty, jasnożółty płyn. pH = 2,0-2,6.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia:

pacjentek z rakiem jajnika z przerzutami, u których chemioterapia
pierwszego lub kolejnego
rzutu okazała się nieskuteczna.

pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym płuca, u których
ponowne leczenie z
użyciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za nieodpowiednie
(patrz punkt 5.1).
Topotekan w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia
pacjentek z rakiem szyjki macicy,
nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U pacjentek,
które wcześniej otrzymywały cisplatynę, zastosowanie terapii
skojarzonej jest uzasadnione w
przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan należy stosować tylko w ośrodkach specjalistycznych,
prowadzących chemioterapię
cytotoksyczną. Topotekan należy podawać wyłącznie pod nadzorem
lekarza doświadczonego w
prowadzeniu chemioterapii (patrz punkt 6.6).
Dawkowanie
W przypadku stosowania topotekanu w terapii skojarzonej z cisplatyną,
koni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 13-07-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-10-2009
资料单张 资料单张 捷克文 13-07-2018
产品特点 产品特点 捷克文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-10-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 13-07-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-10-2009
资料单张 资料单张 德文 13-07-2018
产品特点 产品特点 德文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-10-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 希腊文 13-07-2018
产品特点 产品特点 希腊文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-10-2009
资料单张 资料单张 英文 13-07-2018
产品特点 产品特点 英文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-10-2009
资料单张 资料单张 法文 13-07-2018
产品特点 产品特点 法文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-10-2009
资料单张 资料单张 意大利文 13-07-2018
产品特点 产品特点 意大利文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-10-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-07-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-10-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-07-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-10-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 13-07-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-10-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 13-07-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-10-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-07-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-10-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-10-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 13-07-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-10-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 13-07-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-10-2009
资料单张 资料单张 挪威文 13-07-2018
产品特点 产品特点 挪威文 13-07-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 13-07-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 13-07-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-07-2018

搜索与此产品相关的警报