Topotecan Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

topotekan

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

L01CE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

topotecan

Ārstniecības grupa:

Środki przeciwnowotworowe

Ārstniecības joma:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Ārstēšanas norādes:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Wycofane

Autorizācija datums:

2009-09-21

Lietošanas instrukcija

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Topotecan Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Topotecan Teva
3.
Jak stosować lek Topotecan Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Topotecan Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Topotecan Teva pomaga niszczyć komórki nowotworowe.
Topotecan Teva jest stosowany w leczeniu:
-
raka jajnika oraz drobnokomórkowego raka płuca w przypadku
wystąpienia nawrotu po
chemioterapii
-
zaawansowanego raka szyjki macicy w przypadku, gdy nie jest możliwe
leczenie chirurgiczne i
(lub) radioterapia. Podczas leczenia raka szyjki macicy, Topotecan
Teva jest stosowany w
połączeniu z innym lekiem, zwanym cisplatyną.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN TEVA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN TEVA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na topotekan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6.);
-
jeśli pacjentka karmi piersią.
-
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała. Lekarz udzieli informacji na
ten temat w oparciu o wyniki
ostatniego badania krwi.
→
NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA
w przypadku podejrzenia, że którakolwiek z tych sytuacji dotyczy
pacjenta.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Topotecan 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku.
Jedna fiolka 4 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 4 mg topotekanu (w
postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przezroczysty, jasnożółty płyn. pH = 2,0-2,6.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia:

pacjentek z rakiem jajnika z przerzutami, u których chemioterapia
pierwszego lub kolejnego
rzutu okazała się nieskuteczna.

pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym płuca, u których
ponowne leczenie z
użyciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za nieodpowiednie
(patrz punkt 5.1).
Topotekan w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia
pacjentek z rakiem szyjki macicy,
nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U pacjentek,
które wcześniej otrzymywały cisplatynę, zastosowanie terapii
skojarzonej jest uzasadnione w
przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan należy stosować tylko w ośrodkach specjalistycznych,
prowadzących chemioterapię
cytotoksyczną. Topotekan należy podawać wyłącznie pod nadzorem
lekarza doświadczonego w
prowadzeniu chemioterapii (patrz punkt 6.6).
Dawkowanie
W przypadku stosowania topotekanu w terapii skojarzonej z cisplatyną,
koni
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi