Topotecan Teva

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

topotekan

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

L01CE01

Designación común internacional (DCI):

topotecan

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

indicaciones terapéuticas:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2009-09-21

Información para el usuario

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Topotecan Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Topotecan Teva
3.
Jak stosować lek Topotecan Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Topotecan Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Topotecan Teva pomaga niszczyć komórki nowotworowe.
Topotecan Teva jest stosowany w leczeniu:
-
raka jajnika oraz drobnokomórkowego raka płuca w przypadku
wystąpienia nawrotu po
chemioterapii
-
zaawansowanego raka szyjki macicy w przypadku, gdy nie jest możliwe
leczenie chirurgiczne i
(lub) radioterapia. Podczas leczenia raka szyjki macicy, Topotecan
Teva jest stosowany w
połączeniu z innym lekiem, zwanym cisplatyną.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN TEVA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN TEVA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na topotekan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6.);
-
jeśli pacjentka karmi piersią.
-
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała. Lekarz udzieli informacji na
ten temat w oparciu o wyniki
ostatniego badania krwi.
→
NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA
w przypadku podejrzenia, że którakolwiek z tych sytuacji dotyczy
pacjenta.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Topotecan 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku.
Jedna fiolka 4 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 4 mg topotekanu (w
postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przezroczysty, jasnożółty płyn. pH = 2,0-2,6.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia:

pacjentek z rakiem jajnika z przerzutami, u których chemioterapia
pierwszego lub kolejnego
rzutu okazała się nieskuteczna.

pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym płuca, u których
ponowne leczenie z
użyciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za nieodpowiednie
(patrz punkt 5.1).
Topotekan w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia
pacjentek z rakiem szyjki macicy,
nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U pacjentek,
które wcześniej otrzymywały cisplatynę, zastosowanie terapii
skojarzonej jest uzasadnione w
przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan należy stosować tylko w ośrodkach specjalistycznych,
prowadzących chemioterapię
cytotoksyczną. Topotekan należy podawać wyłącznie pod nadzorem
lekarza doświadczonego w
prowadzeniu chemioterapii (patrz punkt 6.6).
Dawkowanie
W przypadku stosowania topotekanu w terapii skojarzonej z cisplatyną,
koni
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-07-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos