Topotecan Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

topotekan

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

L01CE01

INN (International Nazwa):

topotecan

Grupa terapeutyczna:

Środki przeciwnowotworowe

Dziedzina terapeutyczna:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Wskazania:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Wycofane

Data autoryzacji:

2009-09-21

Ulotka dla pacjenta

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Topotecan Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Topotecan Teva
3.
Jak stosować lek Topotecan Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Topotecan Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Topotecan Teva pomaga niszczyć komórki nowotworowe.
Topotecan Teva jest stosowany w leczeniu:
-
raka jajnika oraz drobnokomórkowego raka płuca w przypadku
wystąpienia nawrotu po
chemioterapii
-
zaawansowanego raka szyjki macicy w przypadku, gdy nie jest możliwe
leczenie chirurgiczne i
(lub) radioterapia. Podczas leczenia raka szyjki macicy, Topotecan
Teva jest stosowany w
połączeniu z innym lekiem, zwanym cisplatyną.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN TEVA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN TEVA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na topotekan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6.);
-
jeśli pacjentka karmi piersią.
-
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała. Lekarz udzieli informacji na
ten temat w oparciu o wyniki
ostatniego badania krwi.
→
NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA
w przypadku podejrzenia, że którakolwiek z tych sytuacji dotyczy
pacjenta.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Topotecan 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku.
Jedna fiolka 4 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 4 mg topotekanu (w
postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przezroczysty, jasnożółty płyn. pH = 2,0-2,6.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia:

pacjentek z rakiem jajnika z przerzutami, u których chemioterapia
pierwszego lub kolejnego
rzutu okazała się nieskuteczna.

pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym płuca, u których
ponowne leczenie z
użyciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za nieodpowiednie
(patrz punkt 5.1).
Topotekan w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia
pacjentek z rakiem szyjki macicy,
nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U pacjentek,
które wcześniej otrzymywały cisplatynę, zastosowanie terapii
skojarzonej jest uzasadnione w
przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan należy stosować tylko w ośrodkach specjalistycznych,
prowadzących chemioterapię
cytotoksyczną. Topotekan należy podawać wyłącznie pod nadzorem
lekarza doświadczonego w
prowadzeniu chemioterapii (patrz punkt 6.6).
Dawkowanie
W przypadku stosowania topotekanu w terapii skojarzonej z cisplatyną,
koni
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów