Topotecan Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-07-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-10-2009

Bahan aktif:

topotekan

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

L01CE01

INN (Nama Antarabangsa):

topotecan

Kumpulan terapeutik:

Środki przeciwnowotworowe

Kawasan terapeutik:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Tanda-tanda terapeutik:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2009-09-21

Risalah maklumat

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Topotecan Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Topotecan Teva
3.
Jak stosować lek Topotecan Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Topotecan Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Topotecan Teva pomaga niszczyć komórki nowotworowe.
Topotecan Teva jest stosowany w leczeniu:
-
raka jajnika oraz drobnokomórkowego raka płuca w przypadku
wystąpienia nawrotu po
chemioterapii
-
zaawansowanego raka szyjki macicy w przypadku, gdy nie jest możliwe
leczenie chirurgiczne i
(lub) radioterapia. Podczas leczenia raka szyjki macicy, Topotecan
Teva jest stosowany w
połączeniu z innym lekiem, zwanym cisplatyną.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN TEVA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN TEVA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na topotekan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6.);
-
jeśli pacjentka karmi piersią.
-
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała. Lekarz udzieli informacji na
ten temat w oparciu o wyniki
ostatniego badania krwi.
→
NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA
w przypadku podejrzenia, że którakolwiek z tych sytuacji dotyczy
pacjenta.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Topotecan 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku.
Jedna fiolka 4 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 4 mg topotekanu (w
postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przezroczysty, jasnożółty płyn. pH = 2,0-2,6.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia:

pacjentek z rakiem jajnika z przerzutami, u których chemioterapia
pierwszego lub kolejnego
rzutu okazała się nieskuteczna.

pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym płuca, u których
ponowne leczenie z
użyciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za nieodpowiednie
(patrz punkt 5.1).
Topotekan w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia
pacjentek z rakiem szyjki macicy,
nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U pacjentek,
które wcześniej otrzymywały cisplatynę, zastosowanie terapii
skojarzonej jest uzasadnione w
przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan należy stosować tylko w ośrodkach specjalistycznych,
prowadzących chemioterapię
cytotoksyczną. Topotekan należy podawać wyłącznie pod nadzorem
lekarza doświadczonego w
prowadzeniu chemioterapii (patrz punkt 6.6).
Dawkowanie
W przypadku stosowania topotekanu w terapii skojarzonej z cisplatyną,
koni
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 13-07-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen