Topotecan Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

topotekan

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

L01CE01

INN (International Adı):

topotecan

Terapötik grubu:

Środki przeciwnowotworowe

Terapötik alanı:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapötik endikasyonlar:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-21

Bilgilendirme broşürü

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Topotecan Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Topotecan Teva
3.
Jak stosować lek Topotecan Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Topotecan Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Topotecan Teva pomaga niszczyć komórki nowotworowe.
Topotecan Teva jest stosowany w leczeniu:
-
raka jajnika oraz drobnokomórkowego raka płuca w przypadku
wystąpienia nawrotu po
chemioterapii
-
zaawansowanego raka szyjki macicy w przypadku, gdy nie jest możliwe
leczenie chirurgiczne i
(lub) radioterapia. Podczas leczenia raka szyjki macicy, Topotecan
Teva jest stosowany w
połączeniu z innym lekiem, zwanym cisplatyną.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN TEVA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN TEVA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na topotekan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6.);
-
jeśli pacjentka karmi piersią.
-
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała. Lekarz udzieli informacji na
ten temat w oparciu o wyniki
ostatniego badania krwi.
→
NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA
w przypadku podejrzenia, że którakolwiek z tych sytuacji dotyczy
pacjenta.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Topotecan 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku.
Jedna fiolka 4 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 4 mg topotekanu (w
postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przezroczysty, jasnożółty płyn. pH = 2,0-2,6.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia:

pacjentek z rakiem jajnika z przerzutami, u których chemioterapia
pierwszego lub kolejnego
rzutu okazała się nieskuteczna.

pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym płuca, u których
ponowne leczenie z
użyciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za nieodpowiednie
(patrz punkt 5.1).
Topotekan w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia
pacjentek z rakiem szyjki macicy,
nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U pacjentek,
które wcześniej otrzymywały cisplatynę, zastosowanie terapii
skojarzonej jest uzasadnione w
przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan należy stosować tylko w ośrodkach specjalistycznych,
prowadzących chemioterapię
cytotoksyczną. Topotekan należy podawać wyłącznie pod nadzorem
lekarza doświadczonego w
prowadzeniu chemioterapii (patrz punkt 6.6).
Dawkowanie
W przypadku stosowania topotekanu w terapii skojarzonej z cisplatyną,
koni
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-07-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin