Topotecan Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

topotekan

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

L01CE01

INN (الاسم الدولي):

topotecan

المجموعة العلاجية:

Środki przeciwnowotworowe

المجال العلاجي:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

الخصائص العلاجية:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2009-09-21

نشرة المعلومات

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Topotecan Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Topotecan Teva
3.
Jak stosować lek Topotecan Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Topotecan Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Topotecan Teva pomaga niszczyć komórki nowotworowe.
Topotecan Teva jest stosowany w leczeniu:
-
raka jajnika oraz drobnokomórkowego raka płuca w przypadku
wystąpienia nawrotu po
chemioterapii
-
zaawansowanego raka szyjki macicy w przypadku, gdy nie jest możliwe
leczenie chirurgiczne i
(lub) radioterapia. Podczas leczenia raka szyjki macicy, Topotecan
Teva jest stosowany w
połączeniu z innym lekiem, zwanym cisplatyną.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN TEVA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN TEVA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na topotekan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6.);
-
jeśli pacjentka karmi piersią.
-
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała. Lekarz udzieli informacji na
ten temat w oparciu o wyniki
ostatniego badania krwi.
→
NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA
w przypadku podejrzenia, że którakolwiek z tych sytuacji dotyczy
pacjenta.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Topotecan 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku.
Jedna fiolka 4 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 4 mg topotekanu (w
postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przezroczysty, jasnożółty płyn. pH = 2,0-2,6.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia:

pacjentek z rakiem jajnika z przerzutami, u których chemioterapia
pierwszego lub kolejnego
rzutu okazała się nieskuteczna.

pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym płuca, u których
ponowne leczenie z
użyciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za nieodpowiednie
(patrz punkt 5.1).
Topotekan w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia
pacjentek z rakiem szyjki macicy,
nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U pacjentek,
które wcześniej otrzymywały cisplatynę, zastosowanie terapii
skojarzonej jest uzasadnione w
przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan należy stosować tylko w ośrodkach specjalistycznych,
prowadzących chemioterapię
cytotoksyczną. Topotekan należy podawać wyłącznie pod nadzorem
lekarza doświadczonego w
prowadzeniu chemioterapii (patrz punkt 6.6).
Dawkowanie
W przypadku stosowania topotekanu w terapii skojarzonej z cisplatyną,
koni
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات