Topotecan Eagle

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-11-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-11-2014

有效成分:

topotecan (as hydrochloride)

可用日期:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC代码:

L01CE01

INN(国际名称):

topotecan

治疗组:

Antineoplastilised ja immunomoduleerivad ained

治疗领域:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

疗效迹象:

Topotekaani monoteraapia on näidustatud retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähiga (SCLC) patsientide raviks, kelle puhul ei peeta esmavaliku raviskeemi korduvat ravi vajalikuks. Topotecan koos cisplatin on näidustatud patsientidele, kellel kartsinoomi, emakakaela korduvad pärast kiiritusravi ja patsientidel IVB Staadiumi haigus. Patsientidel, kellel eelnev kokkupuude cisplatin nõuavad pidevat ravi-vaba intervalliga, et õigustada ravi kombinatsioon.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2011-12-22

资料单张

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
45
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
TOPOTECAN EAGLE 3 MG / 1 ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
topotekaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või meditsiiniõele.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON TOPOTECAN EAGLE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TOPOTECAN EAGLE’I KASUTAMIST
3.
KUIDAS TOPOTECAN EAGLE’IT KASUTADA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5.
KUIDAS TOPOTECAN EAGLE’IT SÄILITADA
6.
LISAINFO
1.
MIS RAVIM ON TOPOTECAN EAGLE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ravimi nimetus on Topotecan Eagle 3 mg/1 ml infusioonilahuse
kontsentraat (selles infolehes –
Topotecan Eagle).
Topotecan Eagle hävitab kasvajarakke. See on keemiaravi liik.
Topotecan Eagle’it kasutatakse
:
-
väikerakk-kopsuvähi raviks, mis on pärast keemiaravi taastunud;
-
kaugelearenenud emakakaela vähi raviks, kui kirurgiline ravi või
kiiritusravi ei ole võimalik. Sel
juhul kasutatakse seda koos teise ravimi tsisplatiiniga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TOPOTECAN EAGLE’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE TOPOTECAN EAGLE’IT:
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) topotekaani või selle ravimi
mõne koostisosa suhtes, mis on
esitatud lõigus 6;
-
kui te toidate last rinnaga. Peate lõpetama imetamise, enne kui
alustate ravi Topotecan
Eagle’iga;
-
kui teie vererakkude sisaldus on liiga väike. Arst kontrollib seda.
Kui midagi eelnevast kehtib teie kohta, ärge kasutage Topotecan
Eagle’it. Kui te ei ole milleski kindel,
rääkige enne selle ravimi kasutamist oma arsti või meditsiiniõega
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Topotecan Eagle 3 mg / 1 ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 3 mg topotekaani
(vesinikkloriidina).
Iga 1 ml üksikannuse viaal sisaldab 3 mg topotekaani.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Läbipaistev helekollane kuni oranž lahus, pH ≤ 1,2.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Topotekaani monoteraapia on näidustatud retsidiveerunud
väikerakk-kopsuvähi (
_small cell lung _
_cancer,_
SCLC) raviks, kui korduv ravi esimese rea ravimitega ei ole sobiv (vt
lõik 5.1).
Topotekaan kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
patsientidel, kellel esineb pärast kiiritusravi
retsidiveerunud emakakaela kartsinoom, ja patsientidel, kellel on IV B
staadiumi kasvaja. Eelnevalt
tsisplatiini saanud patsiendid vajavad ravivaba intervalli enne
kombinatsiooniga ravi alustamist (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Kui topotekaani kasutatakse kombinatsioonis tsisplatiiniga, tuleb
tutvuda tsisplatiini ravimi omaduste
kokkuvõttega.
Enne topotekaani esimese kuuri manustamist peab patsientide ravieelne
neutrofiilide sisaldus olema
≥ 1,5 · 10
9
/l, trombotsüütide sisaldus ≥ 100 · 10
9
/l ja hemoglobiinisisaldus ≥ 9 g/dl (pärast
vereülekannet, kui see on vajalik).
_Väikerakk-kopsuvähk_
_Algannus _
Topotekaani soovitatav annus on 1,5 mg/m
2
/ööpäevas, mida tuleb manustada intravenoosse
infusioonina 30 minuti jooksul viiel järjestikusel päeval, kusjuures
enne iga kuuri algust peetakse
kolmenädalane paus. Hea taluvuse korral võib ravi jätkata kuni
haiguse progresseerumiseni (vt
lõigud 4.8 ja 5.1).
_Järgnevad annused _
Topotekaani ei tohi taasmanustada, kui neutrofiilide sisaldus ei ole

1 · 10
9
/l ja trombotsüütide
sisaldus

100 · 10
9
/l ning hemoglobiinisisaldus ei ole

9 g/dl (vajadusel pärast vereülekannet).
Ravimil on müügiluba lõ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-11-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-11-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 14-11-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-11-2014
资料单张 资料单张 捷克文 14-11-2014
产品特点 产品特点 捷克文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-11-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 14-11-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-11-2014
资料单张 资料单张 德文 14-11-2014
产品特点 产品特点 德文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-11-2014
资料单张 资料单张 希腊文 14-11-2014
产品特点 产品特点 希腊文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-11-2014
资料单张 资料单张 英文 14-11-2014
产品特点 产品特点 英文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-11-2014
资料单张 资料单张 法文 14-11-2014
产品特点 产品特点 法文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-11-2014
资料单张 资料单张 意大利文 14-11-2014
产品特点 产品特点 意大利文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-11-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-11-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-11-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-11-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-11-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-11-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-11-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 14-11-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-11-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 14-11-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-11-2014
资料单张 资料单张 波兰文 14-11-2014
产品特点 产品特点 波兰文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-11-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-11-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-11-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-11-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-11-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-11-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-11-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 14-11-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-11-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 14-11-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-11-2014
资料单张 资料单张 挪威文 14-11-2014
产品特点 产品特点 挪威文 14-11-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 14-11-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 14-11-2014

搜索与此产品相关的警报