Topotecan Eagle

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

topotecan (as hydrochloride)

थमां उपलब्ध:

Eagle Laboratories Ltd.   

ए.टी.सी कोड:

L01CE01

INN (इंटरनेशनल नाम):

topotecan

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastilised ja immunomoduleerivad ained

चिकित्सीय क्षेत्र:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

चिकित्सीय संकेत:

Topotekaani monoteraapia on näidustatud retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähiga (SCLC) patsientide raviks, kelle puhul ei peeta esmavaliku raviskeemi korduvat ravi vajalikuks. Topotecan koos cisplatin on näidustatud patsientidele, kellel kartsinoomi, emakakaela korduvad pärast kiiritusravi ja patsientidel IVB Staadiumi haigus. Patsientidel, kellel eelnev kokkupuude cisplatin nõuavad pidevat ravi-vaba intervalliga, et õigustada ravi kombinatsioon.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Endassetõmbunud

प्राधिकरण की तारीख:

2011-12-22

सूचना पत्रक

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
45
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
TOPOTECAN EAGLE 3 MG / 1 ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
topotekaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või meditsiiniõele.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON TOPOTECAN EAGLE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TOPOTECAN EAGLE’I KASUTAMIST
3.
KUIDAS TOPOTECAN EAGLE’IT KASUTADA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5.
KUIDAS TOPOTECAN EAGLE’IT SÄILITADA
6.
LISAINFO
1.
MIS RAVIM ON TOPOTECAN EAGLE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ravimi nimetus on Topotecan Eagle 3 mg/1 ml infusioonilahuse
kontsentraat (selles infolehes –
Topotecan Eagle).
Topotecan Eagle hävitab kasvajarakke. See on keemiaravi liik.
Topotecan Eagle’it kasutatakse
:
-
väikerakk-kopsuvähi raviks, mis on pärast keemiaravi taastunud;
-
kaugelearenenud emakakaela vähi raviks, kui kirurgiline ravi või
kiiritusravi ei ole võimalik. Sel
juhul kasutatakse seda koos teise ravimi tsisplatiiniga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TOPOTECAN EAGLE’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE TOPOTECAN EAGLE’IT:
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) topotekaani või selle ravimi
mõne koostisosa suhtes, mis on
esitatud lõigus 6;
-
kui te toidate last rinnaga. Peate lõpetama imetamise, enne kui
alustate ravi Topotecan
Eagle’iga;
-
kui teie vererakkude sisaldus on liiga väike. Arst kontrollib seda.
Kui midagi eelnevast kehtib teie kohta, ärge kasutage Topotecan
Eagle’it. Kui te ei ole milleski kindel,
rääkige enne selle ravimi kasutamist oma arsti või meditsiiniõega
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Topotecan Eagle 3 mg / 1 ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 3 mg topotekaani
(vesinikkloriidina).
Iga 1 ml üksikannuse viaal sisaldab 3 mg topotekaani.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Läbipaistev helekollane kuni oranž lahus, pH ≤ 1,2.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Topotekaani monoteraapia on näidustatud retsidiveerunud
väikerakk-kopsuvähi (
_small cell lung _
_cancer,_
SCLC) raviks, kui korduv ravi esimese rea ravimitega ei ole sobiv (vt
lõik 5.1).
Topotekaan kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
patsientidel, kellel esineb pärast kiiritusravi
retsidiveerunud emakakaela kartsinoom, ja patsientidel, kellel on IV B
staadiumi kasvaja. Eelnevalt
tsisplatiini saanud patsiendid vajavad ravivaba intervalli enne
kombinatsiooniga ravi alustamist (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Kui topotekaani kasutatakse kombinatsioonis tsisplatiiniga, tuleb
tutvuda tsisplatiini ravimi omaduste
kokkuvõttega.
Enne topotekaani esimese kuuri manustamist peab patsientide ravieelne
neutrofiilide sisaldus olema
≥ 1,5 · 10
9
/l, trombotsüütide sisaldus ≥ 100 · 10
9
/l ja hemoglobiinisisaldus ≥ 9 g/dl (pärast
vereülekannet, kui see on vajalik).
_Väikerakk-kopsuvähk_
_Algannus _
Topotekaani soovitatav annus on 1,5 mg/m
2
/ööpäevas, mida tuleb manustada intravenoosse
infusioonina 30 minuti jooksul viiel järjestikusel päeval, kusjuures
enne iga kuuri algust peetakse
kolmenädalane paus. Hea taluvuse korral võib ravi jätkata kuni
haiguse progresseerumiseni (vt
lõigud 4.8 ja 5.1).
_Järgnevad annused _
Topotekaani ei tohi taasmanustada, kui neutrofiilide sisaldus ei ole

1 · 10
9
/l ja trombotsüütide
sisaldus

100 · 10
9
/l ning hemoglobiinisisaldus ei ole

9 g/dl (vajadusel pärast vereülekannet).
Ravimil on müügiluba lõ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-11-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-11-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-11-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-11-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-11-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें