Topotecan Eagle

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

topotecan (as hydrochloride)

Pieejams no:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATĶ kods:

L01CE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

topotecan

Ārstniecības grupa:

Antineoplastilised ja immunomoduleerivad ained

Ārstniecības joma:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Ārstēšanas norādes:

Topotekaani monoteraapia on näidustatud retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähiga (SCLC) patsientide raviks, kelle puhul ei peeta esmavaliku raviskeemi korduvat ravi vajalikuks. Topotecan koos cisplatin on näidustatud patsientidele, kellel kartsinoomi, emakakaela korduvad pärast kiiritusravi ja patsientidel IVB Staadiumi haigus. Patsientidel, kellel eelnev kokkupuude cisplatin nõuavad pidevat ravi-vaba intervalliga, et õigustada ravi kombinatsioon.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Endassetõmbunud

Autorizācija datums:

2011-12-22

Lietošanas instrukcija

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
45
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
TOPOTECAN EAGLE 3 MG / 1 ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
topotekaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või meditsiiniõele.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON TOPOTECAN EAGLE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TOPOTECAN EAGLE’I KASUTAMIST
3.
KUIDAS TOPOTECAN EAGLE’IT KASUTADA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5.
KUIDAS TOPOTECAN EAGLE’IT SÄILITADA
6.
LISAINFO
1.
MIS RAVIM ON TOPOTECAN EAGLE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ravimi nimetus on Topotecan Eagle 3 mg/1 ml infusioonilahuse
kontsentraat (selles infolehes –
Topotecan Eagle).
Topotecan Eagle hävitab kasvajarakke. See on keemiaravi liik.
Topotecan Eagle’it kasutatakse
:
-
väikerakk-kopsuvähi raviks, mis on pärast keemiaravi taastunud;
-
kaugelearenenud emakakaela vähi raviks, kui kirurgiline ravi või
kiiritusravi ei ole võimalik. Sel
juhul kasutatakse seda koos teise ravimi tsisplatiiniga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TOPOTECAN EAGLE’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE TOPOTECAN EAGLE’IT:
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) topotekaani või selle ravimi
mõne koostisosa suhtes, mis on
esitatud lõigus 6;
-
kui te toidate last rinnaga. Peate lõpetama imetamise, enne kui
alustate ravi Topotecan
Eagle’iga;
-
kui teie vererakkude sisaldus on liiga väike. Arst kontrollib seda.
Kui midagi eelnevast kehtib teie kohta, ärge kasutage Topotecan
Eagle’it. Kui te ei ole milleski kindel,
rääkige enne selle ravimi kasutamist oma arsti või meditsiiniõega
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Topotecan Eagle 3 mg / 1 ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 3 mg topotekaani
(vesinikkloriidina).
Iga 1 ml üksikannuse viaal sisaldab 3 mg topotekaani.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Läbipaistev helekollane kuni oranž lahus, pH ≤ 1,2.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Topotekaani monoteraapia on näidustatud retsidiveerunud
väikerakk-kopsuvähi (
_small cell lung _
_cancer,_
SCLC) raviks, kui korduv ravi esimese rea ravimitega ei ole sobiv (vt
lõik 5.1).
Topotekaan kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
patsientidel, kellel esineb pärast kiiritusravi
retsidiveerunud emakakaela kartsinoom, ja patsientidel, kellel on IV B
staadiumi kasvaja. Eelnevalt
tsisplatiini saanud patsiendid vajavad ravivaba intervalli enne
kombinatsiooniga ravi alustamist (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Kui topotekaani kasutatakse kombinatsioonis tsisplatiiniga, tuleb
tutvuda tsisplatiini ravimi omaduste
kokkuvõttega.
Enne topotekaani esimese kuuri manustamist peab patsientide ravieelne
neutrofiilide sisaldus olema
≥ 1,5 · 10
9
/l, trombotsüütide sisaldus ≥ 100 · 10
9
/l ja hemoglobiinisisaldus ≥ 9 g/dl (pärast
vereülekannet, kui see on vajalik).
_Väikerakk-kopsuvähk_
_Algannus _
Topotekaani soovitatav annus on 1,5 mg/m
2
/ööpäevas, mida tuleb manustada intravenoosse
infusioonina 30 minuti jooksul viiel järjestikusel päeval, kusjuures
enne iga kuuri algust peetakse
kolmenädalane paus. Hea taluvuse korral võib ravi jätkata kuni
haiguse progresseerumiseni (vt
lõigud 4.8 ja 5.1).
_Järgnevad annused _
Topotekaani ei tohi taasmanustada, kui neutrofiilide sisaldus ei ole

1 · 10
9
/l ja trombotsüütide
sisaldus

100 · 10
9
/l ning hemoglobiinisisaldus ei ole

9 g/dl (vajadusel pärast vereülekannet).
Ravimil on müügiluba lõ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-11-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi