Topotecan Eagle

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

topotecan (as hydrochloride)

Verfügbar ab:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC-Code:

L01CE01

INN (Internationale Bezeichnung):

topotecan

Therapiegruppe:

Antineoplastilised ja immunomoduleerivad ained

Therapiebereich:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Anwendungsgebiete:

Topotekaani monoteraapia on näidustatud retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähiga (SCLC) patsientide raviks, kelle puhul ei peeta esmavaliku raviskeemi korduvat ravi vajalikuks. Topotecan koos cisplatin on näidustatud patsientidele, kellel kartsinoomi, emakakaela korduvad pärast kiiritusravi ja patsientidel IVB Staadiumi haigus. Patsientidel, kellel eelnev kokkupuude cisplatin nõuavad pidevat ravi-vaba intervalliga, et õigustada ravi kombinatsioon.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Endassetõmbunud

Berechtigungsdatum:

2011-12-22

Gebrauchsinformation

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
45
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
TOPOTECAN EAGLE 3 MG / 1 ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
topotekaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või meditsiiniõele.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON TOPOTECAN EAGLE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TOPOTECAN EAGLE’I KASUTAMIST
3.
KUIDAS TOPOTECAN EAGLE’IT KASUTADA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5.
KUIDAS TOPOTECAN EAGLE’IT SÄILITADA
6.
LISAINFO
1.
MIS RAVIM ON TOPOTECAN EAGLE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ravimi nimetus on Topotecan Eagle 3 mg/1 ml infusioonilahuse
kontsentraat (selles infolehes –
Topotecan Eagle).
Topotecan Eagle hävitab kasvajarakke. See on keemiaravi liik.
Topotecan Eagle’it kasutatakse
:
-
väikerakk-kopsuvähi raviks, mis on pärast keemiaravi taastunud;
-
kaugelearenenud emakakaela vähi raviks, kui kirurgiline ravi või
kiiritusravi ei ole võimalik. Sel
juhul kasutatakse seda koos teise ravimi tsisplatiiniga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TOPOTECAN EAGLE’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE TOPOTECAN EAGLE’IT:
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) topotekaani või selle ravimi
mõne koostisosa suhtes, mis on
esitatud lõigus 6;
-
kui te toidate last rinnaga. Peate lõpetama imetamise, enne kui
alustate ravi Topotecan
Eagle’iga;
-
kui teie vererakkude sisaldus on liiga väike. Arst kontrollib seda.
Kui midagi eelnevast kehtib teie kohta, ärge kasutage Topotecan
Eagle’it. Kui te ei ole milleski kindel,
rääkige enne selle ravimi kasutamist oma arsti või meditsiiniõega
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Topotecan Eagle 3 mg / 1 ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 3 mg topotekaani
(vesinikkloriidina).
Iga 1 ml üksikannuse viaal sisaldab 3 mg topotekaani.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Läbipaistev helekollane kuni oranž lahus, pH ≤ 1,2.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Topotekaani monoteraapia on näidustatud retsidiveerunud
väikerakk-kopsuvähi (
_small cell lung _
_cancer,_
SCLC) raviks, kui korduv ravi esimese rea ravimitega ei ole sobiv (vt
lõik 5.1).
Topotekaan kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
patsientidel, kellel esineb pärast kiiritusravi
retsidiveerunud emakakaela kartsinoom, ja patsientidel, kellel on IV B
staadiumi kasvaja. Eelnevalt
tsisplatiini saanud patsiendid vajavad ravivaba intervalli enne
kombinatsiooniga ravi alustamist (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Kui topotekaani kasutatakse kombinatsioonis tsisplatiiniga, tuleb
tutvuda tsisplatiini ravimi omaduste
kokkuvõttega.
Enne topotekaani esimese kuuri manustamist peab patsientide ravieelne
neutrofiilide sisaldus olema
≥ 1,5 · 10
9
/l, trombotsüütide sisaldus ≥ 100 · 10
9
/l ja hemoglobiinisisaldus ≥ 9 g/dl (pärast
vereülekannet, kui see on vajalik).
_Väikerakk-kopsuvähk_
_Algannus _
Topotekaani soovitatav annus on 1,5 mg/m
2
/ööpäevas, mida tuleb manustada intravenoosse
infusioonina 30 minuti jooksul viiel järjestikusel päeval, kusjuures
enne iga kuuri algust peetakse
kolmenädalane paus. Hea taluvuse korral võib ravi jätkata kuni
haiguse progresseerumiseni (vt
lõigud 4.8 ja 5.1).
_Järgnevad annused _
Topotekaani ei tohi taasmanustada, kui neutrofiilide sisaldus ei ole

1 · 10
9
/l ja trombotsüütide
sisaldus

100 · 10
9
/l ning hemoglobiinisisaldus ei ole

9 g/dl (vajadusel pärast vereülekannet).
Ravimil on müügiluba lõ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-11-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-11-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-11-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-11-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-11-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-11-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-11-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-11-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-11-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-11-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-11-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-11-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-11-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-11-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-11-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-11-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-11-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-11-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-11-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-11-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-11-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-11-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-11-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-11-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen