Topotecan Eagle

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

topotecan (as hydrochloride)

Dostupné s:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC kód:

L01CE01

INN (Mezinárodní Name):

topotecan

Terapeutické skupiny:

Antineoplastilised ja immunomoduleerivad ained

Terapeutické oblasti:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutické indikace:

Topotekaani monoteraapia on näidustatud retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähiga (SCLC) patsientide raviks, kelle puhul ei peeta esmavaliku raviskeemi korduvat ravi vajalikuks. Topotecan koos cisplatin on näidustatud patsientidele, kellel kartsinoomi, emakakaela korduvad pärast kiiritusravi ja patsientidel IVB Staadiumi haigus. Patsientidel, kellel eelnev kokkupuude cisplatin nõuavad pidevat ravi-vaba intervalliga, et õigustada ravi kombinatsioon.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Endassetõmbunud

Datum autorizace:

2011-12-22

Informace pro uživatele

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
45
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
TOPOTECAN EAGLE 3 MG / 1 ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
topotekaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või meditsiiniõele.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON TOPOTECAN EAGLE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TOPOTECAN EAGLE’I KASUTAMIST
3.
KUIDAS TOPOTECAN EAGLE’IT KASUTADA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5.
KUIDAS TOPOTECAN EAGLE’IT SÄILITADA
6.
LISAINFO
1.
MIS RAVIM ON TOPOTECAN EAGLE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ravimi nimetus on Topotecan Eagle 3 mg/1 ml infusioonilahuse
kontsentraat (selles infolehes –
Topotecan Eagle).
Topotecan Eagle hävitab kasvajarakke. See on keemiaravi liik.
Topotecan Eagle’it kasutatakse
:
-
väikerakk-kopsuvähi raviks, mis on pärast keemiaravi taastunud;
-
kaugelearenenud emakakaela vähi raviks, kui kirurgiline ravi või
kiiritusravi ei ole võimalik. Sel
juhul kasutatakse seda koos teise ravimi tsisplatiiniga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TOPOTECAN EAGLE’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE TOPOTECAN EAGLE’IT:
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) topotekaani või selle ravimi
mõne koostisosa suhtes, mis on
esitatud lõigus 6;
-
kui te toidate last rinnaga. Peate lõpetama imetamise, enne kui
alustate ravi Topotecan
Eagle’iga;
-
kui teie vererakkude sisaldus on liiga väike. Arst kontrollib seda.
Kui midagi eelnevast kehtib teie kohta, ärge kasutage Topotecan
Eagle’it. Kui te ei ole milleski kindel,
rääkige enne selle ravimi kasutamist oma arsti või meditsiiniõega
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Topotecan Eagle 3 mg / 1 ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 3 mg topotekaani
(vesinikkloriidina).
Iga 1 ml üksikannuse viaal sisaldab 3 mg topotekaani.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Läbipaistev helekollane kuni oranž lahus, pH ≤ 1,2.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Topotekaani monoteraapia on näidustatud retsidiveerunud
väikerakk-kopsuvähi (
_small cell lung _
_cancer,_
SCLC) raviks, kui korduv ravi esimese rea ravimitega ei ole sobiv (vt
lõik 5.1).
Topotekaan kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
patsientidel, kellel esineb pärast kiiritusravi
retsidiveerunud emakakaela kartsinoom, ja patsientidel, kellel on IV B
staadiumi kasvaja. Eelnevalt
tsisplatiini saanud patsiendid vajavad ravivaba intervalli enne
kombinatsiooniga ravi alustamist (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Kui topotekaani kasutatakse kombinatsioonis tsisplatiiniga, tuleb
tutvuda tsisplatiini ravimi omaduste
kokkuvõttega.
Enne topotekaani esimese kuuri manustamist peab patsientide ravieelne
neutrofiilide sisaldus olema
≥ 1,5 · 10
9
/l, trombotsüütide sisaldus ≥ 100 · 10
9
/l ja hemoglobiinisisaldus ≥ 9 g/dl (pärast
vereülekannet, kui see on vajalik).
_Väikerakk-kopsuvähk_
_Algannus _
Topotekaani soovitatav annus on 1,5 mg/m
2
/ööpäevas, mida tuleb manustada intravenoosse
infusioonina 30 minuti jooksul viiel järjestikusel päeval, kusjuures
enne iga kuuri algust peetakse
kolmenädalane paus. Hea taluvuse korral võib ravi jätkata kuni
haiguse progresseerumiseni (vt
lõigud 4.8 ja 5.1).
_Järgnevad annused _
Topotekaani ei tohi taasmanustada, kui neutrofiilide sisaldus ei ole

1 · 10
9
/l ja trombotsüütide
sisaldus

100 · 10
9
/l ning hemoglobiinisisaldus ei ole

9 g/dl (vajadusel pärast vereülekannet).
Ravimil on müügiluba lõ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-11-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-11-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-11-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů