Topotecan Eagle

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-11-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-11-2014

有效成分:

topotecan (as hydrochloride)

可用日期:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC代码:

L01CE01

INN(国际名称):

topotecan

治疗组:

Antineoplastické a imunomodulační činidla

治疗领域:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

疗效迹象:

Topotekan v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (SCLC), pro koho není přeléčení s režimem první volby považována za vhodnou. Topotekan v kombinaci s cisplatinou je indikován u pacientek s karcinomem děložního hrdla rekurentním po radioterapii a u pacientek s onemocněním ve Stádiu IVB. U pacientů s předchozí expozicí cisplatinou, se vyžaduje dostatečně dlouhý interval bez léčby k ospravedlnění léčby kombinací.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Staženo

授权日期:

2011-12-22

资料单张

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONCENTRÁT PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO
ROZTOKU
topotecanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.

Tento přípravek byl předepsán vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako vy.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TOPOTECAN EAGLE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK TOPOTECAN
EAGLE POUŽÍVAT
3.
JAK SE PŘÍPRAVEK TOPOTECAN EAGLE POUŽÍVÁ
4.
MOŽ
NÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5.
JAK PŘÍPRAVEK TOPOTECAN EAGLE UCHOVÁVAT
6.
DALŠÍ INFORMACE
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TOPOTECAN EAGLE A K ČEMU SE POUŽ
ÍVÁ
Váš přípravek se nazývá Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrát
pro přípravku infuzního roztoku (pro
účely této příbalové informace dále jen Topotecan Eagle).
Přípravek Topotecan Eagle pomáhá ničit nádorové buňky. Jedná
se o druh chemoterapie.
Přípravek Topotecan Eagle se používá k léčbě:

malobuněčného plicního nádoru, který se znovu objevil po
chemoterapii;

pokročilého nádoru děložního čípku v případech, kdy není
možná operace nebo ozáření.
V tomto případě se používá spolu s jinou léčivou látkou
zvanou cisplatina.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
TOPOTECAN EAGLE POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK TOPOTECAN EAGLE:

jestliže jste alergický/á (p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrát pro přípravu infuzního
roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku obsahuje
topotecanum 3 mg (ve formě topotecani
hydrochloridum).
Jedna injekční lahvička s jednorázovou dávkou 1 ml obsahuje
topotecanum 3 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku.
Čirý světle žlutý až oranžový roztok, pH
≤
1,2.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Topotekan v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s relapsem
malobuněčného plicního karcinomu
(SCLC), u kterých není opakovaná léčba režimem první volby
považována za vhodnou (viz bod 5.1).
Topotekan v kombinaci s cisplatinou je indikován u pacientek s
karcinomem děložního čípku
rekurentním po radioterapii a u pacientek s onemocněním ve stádiu
IVB. U pacientek, které již byly
léčeny cisplatinou, se vyžaduje dostatečně dlouhý interval bez
léčby k tomu, aby bylo možno
považovat podání této kombinace za odůvodněné (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Při současném podávání s cisplatinou je třeba prostudovat
úplnou informaci o použití cisplatiny.
Před podáním prvního cyklu topotekanu musí mít pacientky
výchozí počet neutrofilů ≥ 1,5 x 10
9
/l,
počet trombocytů musí být ≥ 100 x 10
9
/l a hodnoty hemoglobinu ≥ 9 g/dl (po transfuzi, pokud je
nutná).
_Malobuněčný plicní karcinom _
_ _
_Počáteční dávkování _
Doporučená dávka topotekanu je 1,5 mg/m
2
tělesného povrchu/den. Podává se denně formou 30 minut
trvající nitrožilní infuze, a to pět po sobě následujících
dní, s intervalem tří týdnů mezi začátky
jednotlivých cyklů. V léčbě je možné pokračovat, pokud je
dobře snášena, až do progrese onemocnění
(viz body 4.8 a 5.1).
_Následující dávkován
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-11-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-11-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 14-11-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-11-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 14-11-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-11-2014
资料单张 资料单张 德文 14-11-2014
产品特点 产品特点 德文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-11-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-11-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-11-2014
资料单张 资料单张 希腊文 14-11-2014
产品特点 产品特点 希腊文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-11-2014
资料单张 资料单张 英文 14-11-2014
产品特点 产品特点 英文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-11-2014
资料单张 资料单张 法文 14-11-2014
产品特点 产品特点 法文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-11-2014
资料单张 资料单张 意大利文 14-11-2014
产品特点 产品特点 意大利文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-11-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-11-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-11-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-11-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-11-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-11-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-11-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 14-11-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-11-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 14-11-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-11-2014
资料单张 资料单张 波兰文 14-11-2014
产品特点 产品特点 波兰文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-11-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-11-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-11-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-11-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-11-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-11-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-11-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 14-11-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-11-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 14-11-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-11-2014
资料单张 资料单张 挪威文 14-11-2014
产品特点 产品特点 挪威文 14-11-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 14-11-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 14-11-2014

搜索与此产品相关的警报