Topotecan Eagle

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-11-2014

유효 성분:

topotecan (as hydrochloride)

제공처:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC 코드:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

치료 그룹:

Antineoplastické a imunomodulační činidla

치료 영역:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

치료 징후:

Topotekan v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (SCLC), pro koho není přeléčení s režimem první volby považována za vhodnou. Topotekan v kombinaci s cisplatinou je indikován u pacientek s karcinomem děložního hrdla rekurentním po radioterapii a u pacientek s onemocněním ve Stádiu IVB. U pacientů s předchozí expozicí cisplatinou, se vyžaduje dostatečně dlouhý interval bez léčby k ospravedlnění léčby kombinací.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2011-12-22

환자 정보 전단

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONCENTRÁT PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO
ROZTOKU
topotecanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.

Tento přípravek byl předepsán vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako vy.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TOPOTECAN EAGLE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK TOPOTECAN
EAGLE POUŽÍVAT
3.
JAK SE PŘÍPRAVEK TOPOTECAN EAGLE POUŽÍVÁ
4.
MOŽ
NÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5.
JAK PŘÍPRAVEK TOPOTECAN EAGLE UCHOVÁVAT
6.
DALŠÍ INFORMACE
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TOPOTECAN EAGLE A K ČEMU SE POUŽ
ÍVÁ
Váš přípravek se nazývá Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrát
pro přípravku infuzního roztoku (pro
účely této příbalové informace dále jen Topotecan Eagle).
Přípravek Topotecan Eagle pomáhá ničit nádorové buňky. Jedná
se o druh chemoterapie.
Přípravek Topotecan Eagle se používá k léčbě:

malobuněčného plicního nádoru, který se znovu objevil po
chemoterapii;

pokročilého nádoru děložního čípku v případech, kdy není
možná operace nebo ozáření.
V tomto případě se používá spolu s jinou léčivou látkou
zvanou cisplatina.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
TOPOTECAN EAGLE POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK TOPOTECAN EAGLE:

jestliže jste alergický/á (p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrát pro přípravu infuzního
roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku obsahuje
topotecanum 3 mg (ve formě topotecani
hydrochloridum).
Jedna injekční lahvička s jednorázovou dávkou 1 ml obsahuje
topotecanum 3 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku.
Čirý světle žlutý až oranžový roztok, pH
≤
1,2.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Topotekan v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s relapsem
malobuněčného plicního karcinomu
(SCLC), u kterých není opakovaná léčba režimem první volby
považována za vhodnou (viz bod 5.1).
Topotekan v kombinaci s cisplatinou je indikován u pacientek s
karcinomem děložního čípku
rekurentním po radioterapii a u pacientek s onemocněním ve stádiu
IVB. U pacientek, které již byly
léčeny cisplatinou, se vyžaduje dostatečně dlouhý interval bez
léčby k tomu, aby bylo možno
považovat podání této kombinace za odůvodněné (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Při současném podávání s cisplatinou je třeba prostudovat
úplnou informaci o použití cisplatiny.
Před podáním prvního cyklu topotekanu musí mít pacientky
výchozí počet neutrofilů ≥ 1,5 x 10
9
/l,
počet trombocytů musí být ≥ 100 x 10
9
/l a hodnoty hemoglobinu ≥ 9 g/dl (po transfuzi, pokud je
nutná).
_Malobuněčný plicní karcinom _
_ _
_Počáteční dávkování _
Doporučená dávka topotekanu je 1,5 mg/m
2
tělesného povrchu/den. Podává se denně formou 30 minut
trvající nitrožilní infuze, a to pět po sobě následujících
dní, s intervalem tří týdnů mezi začátky
jednotlivých cyklů. V léčbě je možné pokračovat, pokud je
dobře snášena, až do progrese onemocnění
(viz body 4.8 a 5.1).
_Následující dávkován
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-11-2014

이 제품과 관련된 검색 알림