Topotecan Eagle

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

topotecan (as hydrochloride)

متاح من:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC رمز:

L01CE01

INN (الاسم الدولي):

topotecan

المجموعة العلاجية:

Antineoplastické a imunomodulační činidla

المجال العلاجي:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

الخصائص العلاجية:

Topotekan v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (SCLC), pro koho není přeléčení s režimem první volby považována za vhodnou. Topotekan v kombinaci s cisplatinou je indikován u pacientek s karcinomem děložního hrdla rekurentním po radioterapii a u pacientek s onemocněním ve Stádiu IVB. U pacientů s předchozí expozicí cisplatinou, se vyžaduje dostatečně dlouhý interval bez léčby k ospravedlnění léčby kombinací.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Staženo

تاريخ الترخيص:

2011-12-22

نشرة المعلومات

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONCENTRÁT PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO
ROZTOKU
topotecanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.

Tento přípravek byl předepsán vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako vy.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TOPOTECAN EAGLE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK TOPOTECAN
EAGLE POUŽÍVAT
3.
JAK SE PŘÍPRAVEK TOPOTECAN EAGLE POUŽÍVÁ
4.
MOŽ
NÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5.
JAK PŘÍPRAVEK TOPOTECAN EAGLE UCHOVÁVAT
6.
DALŠÍ INFORMACE
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TOPOTECAN EAGLE A K ČEMU SE POUŽ
ÍVÁ
Váš přípravek se nazývá Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrát
pro přípravku infuzního roztoku (pro
účely této příbalové informace dále jen Topotecan Eagle).
Přípravek Topotecan Eagle pomáhá ničit nádorové buňky. Jedná
se o druh chemoterapie.
Přípravek Topotecan Eagle se používá k léčbě:

malobuněčného plicního nádoru, který se znovu objevil po
chemoterapii;

pokročilého nádoru děložního čípku v případech, kdy není
možná operace nebo ozáření.
V tomto případě se používá spolu s jinou léčivou látkou
zvanou cisplatina.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
TOPOTECAN EAGLE POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK TOPOTECAN EAGLE:

jestliže jste alergický/á (p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrát pro přípravu infuzního
roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku obsahuje
topotecanum 3 mg (ve formě topotecani
hydrochloridum).
Jedna injekční lahvička s jednorázovou dávkou 1 ml obsahuje
topotecanum 3 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku.
Čirý světle žlutý až oranžový roztok, pH
≤
1,2.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Topotekan v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s relapsem
malobuněčného plicního karcinomu
(SCLC), u kterých není opakovaná léčba režimem první volby
považována za vhodnou (viz bod 5.1).
Topotekan v kombinaci s cisplatinou je indikován u pacientek s
karcinomem děložního čípku
rekurentním po radioterapii a u pacientek s onemocněním ve stádiu
IVB. U pacientek, které již byly
léčeny cisplatinou, se vyžaduje dostatečně dlouhý interval bez
léčby k tomu, aby bylo možno
považovat podání této kombinace za odůvodněné (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Při současném podávání s cisplatinou je třeba prostudovat
úplnou informaci o použití cisplatiny.
Před podáním prvního cyklu topotekanu musí mít pacientky
výchozí počet neutrofilů ≥ 1,5 x 10
9
/l,
počet trombocytů musí být ≥ 100 x 10
9
/l a hodnoty hemoglobinu ≥ 9 g/dl (po transfuzi, pokud je
nutná).
_Malobuněčný plicní karcinom _
_ _
_Počáteční dávkování _
Doporučená dávka topotekanu je 1,5 mg/m
2
tělesného povrchu/den. Podává se denně formou 30 minut
trvající nitrožilní infuze, a to pět po sobě následujících
dní, s intervalem tří týdnů mezi začátky
jednotlivých cyklů. V léčbě je možné pokračovat, pokud je
dobře snášena, až do progrese onemocnění
(viz body 4.8 a 5.1).
_Následující dávkován
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-11-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات