Topotecan Eagle

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-11-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-11-2014

有效成分:

topotecan (as hydrochloride)

可用日期:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC代码:

L01CE01

INN(国际名称):

topotecan

治疗组:

Антинеопластични и имуномодулиращи средства

治疗领域:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

疗效迹象:

Монотерапията с топотекан е показана за лечение на пациенти с рецидивиращ дребноклетъчен белодробен карцином (SCLC), при които повторната терапия с режим от първа линия не се счита за подходяща. Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Отменено

授权日期:

2011-12-22

资料单张

                                45
Б. ЛИС
ТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвай
те на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.

Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOPOTECAN EAGLE И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ TOPOTECAN EAGLE
3.
КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ TOPOTECAN EAGLE
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ TOPOTECAN EAGLE
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOPOTECAN EAGLE И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Topotecan Eagle се прилага за лечение на:

дребноклетъчен белодробен карцином,
който е рецидивирал след химиотерапия

прог
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от концентрата за инфузионен
разтвор съдържа 3 mg топотекан (topotecan)
(под
формата на хидрохлорид).
Всеки еднодозов флакон от 1 ml съдържа 3
mg топотекан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър све
тложълт до оранжев разтвор, pH ≤ 1,
2
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на пациенти с рецидив на
дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия
не се приема за подходящо (вж. точка 5.1).
Топотекан в комбинация с цисплатин е
показан при пациенти с рецидивирал
цервикален
карцином след лъчетерапия и при
пациенти стадий IVB на заболяването.
При пациенти,
лекувани с цисплатин е необходим
продължителен период без прием на
лекарства, за да се
назначи терапия с комбинацията (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировк
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 14-11-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-11-2014
资料单张 资料单张 捷克文 14-11-2014
产品特点 产品特点 捷克文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-11-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 14-11-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-11-2014
资料单张 资料单张 德文 14-11-2014
产品特点 产品特点 德文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-11-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-11-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-11-2014
资料单张 资料单张 希腊文 14-11-2014
产品特点 产品特点 希腊文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-11-2014
资料单张 资料单张 英文 14-11-2014
产品特点 产品特点 英文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-11-2014
资料单张 资料单张 法文 14-11-2014
产品特点 产品特点 法文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-11-2014
资料单张 资料单张 意大利文 14-11-2014
产品特点 产品特点 意大利文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-11-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-11-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-11-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-11-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-11-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-11-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-11-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 14-11-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-11-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 14-11-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-11-2014
资料单张 资料单张 波兰文 14-11-2014
产品特点 产品特点 波兰文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-11-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-11-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-11-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-11-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-11-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-11-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-11-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 14-11-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-11-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 14-11-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 14-11-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-11-2014
资料单张 资料单张 挪威文 14-11-2014
产品特点 产品特点 挪威文 14-11-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 14-11-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 14-11-2014

搜索与此产品相关的警报