Topotecan Eagle

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-11-2014

Werkstoffen:

topotecan (as hydrochloride)

Beschikbaar vanaf:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC-code:

L01CE01

INN (Algemene Internationale Benaming):

topotecan

Therapeutische categorie:

Антинеопластични и имуномодулиращи средства

Therapeutisch gebied:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

therapeutische indicaties:

Монотерапията с топотекан е показана за лечение на пациенти с рецидивиращ дребноклетъчен белодробен карцином (SCLC), при които повторната терапия с режим от първа линия не се счита за подходяща. Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2011-12-22

Bijsluiter

                                45
Б. ЛИС
ТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвай
те на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.

Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOPOTECAN EAGLE И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ TOPOTECAN EAGLE
3.
КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ TOPOTECAN EAGLE
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ TOPOTECAN EAGLE
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOPOTECAN EAGLE И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Topotecan Eagle се прилага за лечение на:

дребноклетъчен белодробен карцином,
който е рецидивирал след химиотерапия

прог
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от концентрата за инфузионен
разтвор съдържа 3 mg топотекан (topotecan)
(под
формата на хидрохлорид).
Всеки еднодозов флакон от 1 ml съдържа 3
mg топотекан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър све
тложълт до оранжев разтвор, pH ≤ 1,
2
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на пациенти с рецидив на
дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия
не се приема за подходящо (вж. точка 5.1).
Топотекан в комбинация с цисплатин е
показан при пациенти с рецидивирал
цервикален
карцином след лъчетерапия и при
пациенти стадий IVB на заболяването.
При пациенти,
лекувани с цисплатин е необходим
продължителен период без прием на
лекарства, за да се
назначи терапия с комбинацията (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировк
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-11-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten