Topotecan Eagle

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-11-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-11-2014

Bahan aktif:

topotecan (as hydrochloride)

Boleh didapati daripada:

Eagle Laboratories Ltd.   

Kod ATC:

L01CE01

INN (Nama Antarabangsa):

topotecan

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични и имуномодулиращи средства

Kawasan terapeutik:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Tanda-tanda terapeutik:

Монотерапията с топотекан е показана за лечение на пациенти с рецидивиращ дребноклетъчен белодробен карцином (SCLC), при които повторната терапия с режим от първа линия не се счита за подходяща. Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2011-12-22

Risalah maklumat

                                45
Б. ЛИС
ТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвай
те на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.

Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOPOTECAN EAGLE И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ TOPOTECAN EAGLE
3.
КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ TOPOTECAN EAGLE
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ TOPOTECAN EAGLE
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOPOTECAN EAGLE И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Topotecan Eagle се прилага за лечение на:

дребноклетъчен белодробен карцином,
който е рецидивирал след химиотерапия

прог
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от концентрата за инфузионен
разтвор съдържа 3 mg топотекан (topotecan)
(под
формата на хидрохлорид).
Всеки еднодозов флакон от 1 ml съдържа 3
mg топотекан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър све
тложълт до оранжев разтвор, pH ≤ 1,
2
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на пациенти с рецидив на
дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия
не се приема за подходящо (вж. точка 5.1).
Топотекан в комбинация с цисплатин е
показан при пациенти с рецидивирал
цервикален
карцином след лъчетерапия и при
пациенти стадий IVB на заболяването.
При пациенти,
лекувани с цисплатин е необходим
продължителен период без прием на
лекарства, за да се
назначи терапия с комбинацията (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировк
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-11-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen