Topotecan Eagle

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

topotecan (as hydrochloride)

Disponible des:

Eagle Laboratories Ltd.   

Codi ATC:

L01CE01

Designació comuna internacional (DCI):

topotecan

Grupo terapéutico:

Антинеопластични и имуномодулиращи средства

Área terapéutica:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

indicaciones terapéuticas:

Монотерапията с топотекан е показана за лечение на пациенти с рецидивиращ дребноклетъчен белодробен карцином (SCLC), при които повторната терапия с режим от първа линия не се счита за подходяща. Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

2011-12-22

Informació per a l'usuari

                                45
Б. ЛИС
ТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвай
те на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.

Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOPOTECAN EAGLE И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ TOPOTECAN EAGLE
3.
КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ TOPOTECAN EAGLE
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ TOPOTECAN EAGLE
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOPOTECAN EAGLE И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Topotecan Eagle се прилага за лечение на:

дребноклетъчен белодробен карцином,
който е рецидивирал след химиотерапия

прог
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от концентрата за инфузионен
разтвор съдържа 3 mg топотекан (topotecan)
(под
формата на хидрохлорид).
Всеки еднодозов флакон от 1 ml съдържа 3
mg топотекан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър све
тложълт до оранжев разтвор, pH ≤ 1,
2
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на пациенти с рецидив на
дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия
не се приема за подходящо (вж. точка 5.1).
Топотекан в комбинация с цисплатин е
показан при пациенти с рецидивирал
цервикален
карцином след лъчетерапия и при
пациенти стадий IVB на заболяването.
При пациенти,
лекувани с цисплатин е необходим
продължителен период без прием на
лекарства, за да се
назначи терапия с комбинацията (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировк
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-11-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents