Topotecan Eagle

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-11-2014

유효 성분:

topotecan (as hydrochloride)

제공처:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC 코드:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

치료 그룹:

Антинеопластични и имуномодулиращи средства

치료 영역:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

치료 징후:

Монотерапията с топотекан е показана за лечение на пациенти с рецидивиращ дребноклетъчен белодробен карцином (SCLC), при които повторната терапия с режим от първа линия не се счита за подходяща. Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Отменено

승인 날짜:

2011-12-22

환자 정보 전단

                                45
Б. ЛИС
ТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвай
те на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.

Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOPOTECAN EAGLE И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ TOPOTECAN EAGLE
3.
КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ TOPOTECAN EAGLE
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ TOPOTECAN EAGLE
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOPOTECAN EAGLE И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Topotecan Eagle се прилага за лечение на:

дребноклетъчен белодробен карцином,
който е рецидивирал след химиотерапия

прог
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от концентрата за инфузионен
разтвор съдържа 3 mg топотекан (topotecan)
(под
формата на хидрохлорид).
Всеки еднодозов флакон от 1 ml съдържа 3
mg топотекан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър све
тложълт до оранжев разтвор, pH ≤ 1,
2
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на пациенти с рецидив на
дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия
не се приема за подходящо (вж. точка 5.1).
Топотекан в комбинация с цисплатин е
показан при пациенти с рецидивирал
цервикален
карцином след лъчетерапия и при
пациенти стадий IVB на заболяването.
При пациенти,
лекувани с цисплатин е необходим
продължителен период без прием на
лекарства, за да се
назначи терапия с комбинацията (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировк
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-11-2014

이 제품과 관련된 검색 알림