Tacforius

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-01-2018

有效成分:

takrolimuusimonohydraatti

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

L04AD02

INN(国际名称):

tacrolimus

治疗组:

immunosuppressantit

治疗领域:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

疗效迹象:

Aivojen munuaisten tai maksan allograftin vastaanottajien profylaksi. Allograftin hylkimisen hoito, joka on resistentti hoidossa muiden immunosuppressiivisten lääkevalmisteiden kanssa aikuisilla potilailla.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2017-12-08

资料单张

                                49
B. PAKKAUSSELOSTE
50
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TACFORIUS 0,5 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
TACFORIUS 1 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
TACFORIUS 3 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
TACFORIUS 5 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
takrolimuusi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tacforius on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Tacforius-valmistetta
3.
Miten Tacforius-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tacforius-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TACFORIUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tacforius-depotkapselit sisältävät vaikuttavana aineena
takrolimuusia, joka on immunosuppressiivinen
lääkeaine. Elinsiirron (maksa, munuainen) jälkeen elimistösi
immuunijärjestelmä pyrkii hylkimään
uutta elintä. Tacforius-lääkettä käytetään estämään tätä
immuunivastetta, jotta elimistö hyväksyisi
siirretyn elimen.
Sinulle voidaan määrätä Tacforius-lääkettä myös maksan-,
munuaisen- tai sydämensiirteen tai muun
elinsiirteen hyljinnän hoitoon silloin, kun aiemmin saamallasi
hoidolla ei ole pystytty hallitsemaan
immuunivastetta siirtoleikkauksen jälkeen.
Tacforius-lääkettä käytetään aikuisten hoidossa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT TACFORIUS-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA TACFORIUS-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen takrolimuusille 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tacforius 0,5 mg depotkapseli, kova
Tacforius 1 mg depotkapseli, kova
Tacforius 3 mg depotkapseli, kova
Tacforius 5 mg depotkapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tacforius 0,5 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
määrän, joka vastaa 0,5 mg
takrolimuusia.
_ _
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi depotkapseli sisältää 53,725 mg laktoosia.
Tacforius 1 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
määrän, joka vastaa 1 mg takrolimuusia.
_ _
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi depotkapseli sisältää 107,45 mg laktoosia.
Tacforius 3 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
määrän, joka vastaa 3 mg takrolimuusia.
_ _
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi depotkapseli sisältää 322,35 mg laktoosia.
Tacforius 5 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
määrän, joka vastaa 5 mg takrolimuusia.
_ _
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi depotkapseli sisältää 537,25 mg laktoosia ja 0,0154 mg
uuskokkiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotkapseli, kova (depotkapseli)
Tacforius 0,5 mg depotkapseli, kova
Liivatekapseli, jonka vaaleankeltaiseen kansiosaan on painettu
merkintä ”TR” ja vaalean oranssiin
runko-osaan merkintä ”0.5 mg”.
Tacforius 1 mg depotkapseli, kova
Liivatekapseli, jonka valkoiseen kansiosaan on painettu merkintä
”TR” ja vaalean oranssiin runko-
osaan merkintä ”1 mg”.
Tacforius 3 mg depotkapseli, kova
3
Liivatekapseli, jonka vaalean oranssiin kansiosaan on painettu
merkintä ”TR” ja vaalean oranssiin
runko-osaan merkintä ”3 mg”.
Tacforius 5 mg depotkapseli, kova
Liivatekapseli, jonka harmahtavan punaiseen kansiosaan on painettu
merkintä ”TR” ja vaalean
oranssiin runko-osaan merkintä ”5 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Siirteen hyljinnän ehkäisy
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 10-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 10-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 10-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-01-2018
资料单张 资料单张 德文 10-01-2023
产品特点 产品特点 德文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 10-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-01-2018
资料单张 资料单张 英文 10-01-2023
产品特点 产品特点 英文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-01-2018
资料单张 资料单张 法文 10-01-2023
产品特点 产品特点 法文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 10-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 10-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 10-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 10-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 10-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 10-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 10-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-01-2018

查看文件历史