Tacforius

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-01-2023

Werkstoffen:

takrolimuusimonohydraatti

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

L04AD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

tacrolimus

Therapeutische categorie:

immunosuppressantit

Therapeutisch gebied:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

therapeutische indicaties:

Aivojen munuaisten tai maksan allograftin vastaanottajien profylaksi. Allograftin hylkimisen hoito, joka on resistentti hoidossa muiden immunosuppressiivisten lääkevalmisteiden kanssa aikuisilla potilailla.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2017-12-08

Bijsluiter

                                49
B. PAKKAUSSELOSTE
50
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TACFORIUS 0,5 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
TACFORIUS 1 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
TACFORIUS 3 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
TACFORIUS 5 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
takrolimuusi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tacforius on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Tacforius-valmistetta
3.
Miten Tacforius-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tacforius-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TACFORIUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tacforius-depotkapselit sisältävät vaikuttavana aineena
takrolimuusia, joka on immunosuppressiivinen
lääkeaine. Elinsiirron (maksa, munuainen) jälkeen elimistösi
immuunijärjestelmä pyrkii hylkimään
uutta elintä. Tacforius-lääkettä käytetään estämään tätä
immuunivastetta, jotta elimistö hyväksyisi
siirretyn elimen.
Sinulle voidaan määrätä Tacforius-lääkettä myös maksan-,
munuaisen- tai sydämensiirteen tai muun
elinsiirteen hyljinnän hoitoon silloin, kun aiemmin saamallasi
hoidolla ei ole pystytty hallitsemaan
immuunivastetta siirtoleikkauksen jälkeen.
Tacforius-lääkettä käytetään aikuisten hoidossa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT TACFORIUS-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA TACFORIUS-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen takrolimuusille 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tacforius 0,5 mg depotkapseli, kova
Tacforius 1 mg depotkapseli, kova
Tacforius 3 mg depotkapseli, kova
Tacforius 5 mg depotkapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tacforius 0,5 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
määrän, joka vastaa 0,5 mg
takrolimuusia.
_ _
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi depotkapseli sisältää 53,725 mg laktoosia.
Tacforius 1 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
määrän, joka vastaa 1 mg takrolimuusia.
_ _
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi depotkapseli sisältää 107,45 mg laktoosia.
Tacforius 3 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
määrän, joka vastaa 3 mg takrolimuusia.
_ _
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi depotkapseli sisältää 322,35 mg laktoosia.
Tacforius 5 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
määrän, joka vastaa 5 mg takrolimuusia.
_ _
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi depotkapseli sisältää 537,25 mg laktoosia ja 0,0154 mg
uuskokkiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotkapseli, kova (depotkapseli)
Tacforius 0,5 mg depotkapseli, kova
Liivatekapseli, jonka vaaleankeltaiseen kansiosaan on painettu
merkintä ”TR” ja vaalean oranssiin
runko-osaan merkintä ”0.5 mg”.
Tacforius 1 mg depotkapseli, kova
Liivatekapseli, jonka valkoiseen kansiosaan on painettu merkintä
”TR” ja vaalean oranssiin runko-
osaan merkintä ”1 mg”.
Tacforius 3 mg depotkapseli, kova
3
Liivatekapseli, jonka vaalean oranssiin kansiosaan on painettu
merkintä ”TR” ja vaalean oranssiin
runko-osaan merkintä ”3 mg”.
Tacforius 5 mg depotkapseli, kova
Liivatekapseli, jonka harmahtavan punaiseen kansiosaan on painettu
merkintä ”TR” ja vaalean
oranssiin runko-osaan merkintä ”5 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Siirteen hyljinnän ehkäisy
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-01-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten