Tacforius

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-01-2023

Ingredient activ:

takrolimuusimonohydraatti

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

L04AD02

INN (nume internaţional):

tacrolimus

Grupul Terapeutică:

immunosuppressantit

Zonă Terapeutică:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Indicații terapeutice:

Aivojen munuaisten tai maksan allograftin vastaanottajien profylaksi. Allograftin hylkimisen hoito, joka on resistentti hoidossa muiden immunosuppressiivisten lääkevalmisteiden kanssa aikuisilla potilailla.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2017-12-08

Prospect

                                49
B. PAKKAUSSELOSTE
50
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TACFORIUS 0,5 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
TACFORIUS 1 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
TACFORIUS 3 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
TACFORIUS 5 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
takrolimuusi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tacforius on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Tacforius-valmistetta
3.
Miten Tacforius-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tacforius-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TACFORIUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tacforius-depotkapselit sisältävät vaikuttavana aineena
takrolimuusia, joka on immunosuppressiivinen
lääkeaine. Elinsiirron (maksa, munuainen) jälkeen elimistösi
immuunijärjestelmä pyrkii hylkimään
uutta elintä. Tacforius-lääkettä käytetään estämään tätä
immuunivastetta, jotta elimistö hyväksyisi
siirretyn elimen.
Sinulle voidaan määrätä Tacforius-lääkettä myös maksan-,
munuaisen- tai sydämensiirteen tai muun
elinsiirteen hyljinnän hoitoon silloin, kun aiemmin saamallasi
hoidolla ei ole pystytty hallitsemaan
immuunivastetta siirtoleikkauksen jälkeen.
Tacforius-lääkettä käytetään aikuisten hoidossa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT TACFORIUS-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA TACFORIUS-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen takrolimuusille 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tacforius 0,5 mg depotkapseli, kova
Tacforius 1 mg depotkapseli, kova
Tacforius 3 mg depotkapseli, kova
Tacforius 5 mg depotkapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tacforius 0,5 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
määrän, joka vastaa 0,5 mg
takrolimuusia.
_ _
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi depotkapseli sisältää 53,725 mg laktoosia.
Tacforius 1 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
määrän, joka vastaa 1 mg takrolimuusia.
_ _
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi depotkapseli sisältää 107,45 mg laktoosia.
Tacforius 3 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
määrän, joka vastaa 3 mg takrolimuusia.
_ _
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi depotkapseli sisältää 322,35 mg laktoosia.
Tacforius 5 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
määrän, joka vastaa 5 mg takrolimuusia.
_ _
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi depotkapseli sisältää 537,25 mg laktoosia ja 0,0154 mg
uuskokkiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotkapseli, kova (depotkapseli)
Tacforius 0,5 mg depotkapseli, kova
Liivatekapseli, jonka vaaleankeltaiseen kansiosaan on painettu
merkintä ”TR” ja vaalean oranssiin
runko-osaan merkintä ”0.5 mg”.
Tacforius 1 mg depotkapseli, kova
Liivatekapseli, jonka valkoiseen kansiosaan on painettu merkintä
”TR” ja vaalean oranssiin runko-
osaan merkintä ”1 mg”.
Tacforius 3 mg depotkapseli, kova
3
Liivatekapseli, jonka vaalean oranssiin kansiosaan on painettu
merkintä ”TR” ja vaalean oranssiin
runko-osaan merkintä ”3 mg”.
Tacforius 5 mg depotkapseli, kova
Liivatekapseli, jonka harmahtavan punaiseen kansiosaan on painettu
merkintä ”TR” ja vaalean
oranssiin runko-osaan merkintä ”5 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Siirteen hyljinnän ehkäisy
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-01-2018
Prospect Prospect spaniolă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-01-2018
Prospect Prospect cehă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-01-2018
Prospect Prospect daneză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-01-2018
Prospect Prospect germană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-01-2018
Prospect Prospect estoniană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-01-2018
Prospect Prospect greacă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-01-2018
Prospect Prospect engleză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-01-2018
Prospect Prospect franceză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-01-2018
Prospect Prospect italiană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-01-2018
Prospect Prospect letonă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-01-2018
Prospect Prospect lituaniană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-01-2018
Prospect Prospect maghiară 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-01-2018
Prospect Prospect malteză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-01-2018
Prospect Prospect olandeză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-01-2018
Prospect Prospect poloneză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-01-2018
Prospect Prospect portugheză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-01-2018
Prospect Prospect română 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-01-2018
Prospect Prospect slovacă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-01-2018
Prospect Prospect slovenă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-01-2018
Prospect Prospect suedeză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-01-2018
Prospect Prospect norvegiană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-01-2023
Prospect Prospect islandeză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-01-2023
Prospect Prospect croată 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-01-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor