Tacforius

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-01-2018

Bahan aktif:

takrolimuusimonohydraatti

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

L04AD02

INN (Nama Antarabangsa):

tacrolimus

Kumpulan terapeutik:

immunosuppressantit

Kawasan terapeutik:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Tanda-tanda terapeutik:

Aivojen munuaisten tai maksan allograftin vastaanottajien profylaksi. Allograftin hylkimisen hoito, joka on resistentti hoidossa muiden immunosuppressiivisten lääkevalmisteiden kanssa aikuisilla potilailla.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2017-12-08

Risalah maklumat

                                49
B. PAKKAUSSELOSTE
50
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TACFORIUS 0,5 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
TACFORIUS 1 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
TACFORIUS 3 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
TACFORIUS 5 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
takrolimuusi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tacforius on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Tacforius-valmistetta
3.
Miten Tacforius-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tacforius-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TACFORIUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tacforius-depotkapselit sisältävät vaikuttavana aineena
takrolimuusia, joka on immunosuppressiivinen
lääkeaine. Elinsiirron (maksa, munuainen) jälkeen elimistösi
immuunijärjestelmä pyrkii hylkimään
uutta elintä. Tacforius-lääkettä käytetään estämään tätä
immuunivastetta, jotta elimistö hyväksyisi
siirretyn elimen.
Sinulle voidaan määrätä Tacforius-lääkettä myös maksan-,
munuaisen- tai sydämensiirteen tai muun
elinsiirteen hyljinnän hoitoon silloin, kun aiemmin saamallasi
hoidolla ei ole pystytty hallitsemaan
immuunivastetta siirtoleikkauksen jälkeen.
Tacforius-lääkettä käytetään aikuisten hoidossa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT TACFORIUS-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA TACFORIUS-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen takrolimuusille 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tacforius 0,5 mg depotkapseli, kova
Tacforius 1 mg depotkapseli, kova
Tacforius 3 mg depotkapseli, kova
Tacforius 5 mg depotkapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tacforius 0,5 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
määrän, joka vastaa 0,5 mg
takrolimuusia.
_ _
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi depotkapseli sisältää 53,725 mg laktoosia.
Tacforius 1 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
määrän, joka vastaa 1 mg takrolimuusia.
_ _
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi depotkapseli sisältää 107,45 mg laktoosia.
Tacforius 3 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
määrän, joka vastaa 3 mg takrolimuusia.
_ _
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi depotkapseli sisältää 322,35 mg laktoosia.
Tacforius 5 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
määrän, joka vastaa 5 mg takrolimuusia.
_ _
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi depotkapseli sisältää 537,25 mg laktoosia ja 0,0154 mg
uuskokkiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotkapseli, kova (depotkapseli)
Tacforius 0,5 mg depotkapseli, kova
Liivatekapseli, jonka vaaleankeltaiseen kansiosaan on painettu
merkintä ”TR” ja vaalean oranssiin
runko-osaan merkintä ”0.5 mg”.
Tacforius 1 mg depotkapseli, kova
Liivatekapseli, jonka valkoiseen kansiosaan on painettu merkintä
”TR” ja vaalean oranssiin runko-
osaan merkintä ”1 mg”.
Tacforius 3 mg depotkapseli, kova
3
Liivatekapseli, jonka vaalean oranssiin kansiosaan on painettu
merkintä ”TR” ja vaalean oranssiin
runko-osaan merkintä ”3 mg”.
Tacforius 5 mg depotkapseli, kova
Liivatekapseli, jonka harmahtavan punaiseen kansiosaan on painettu
merkintä ”TR” ja vaalean
oranssiin runko-osaan merkintä ”5 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Siirteen hyljinnän ehkäisy
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 10-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-01-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen