Tacforius

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

takrolimuusimonohydraatti

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

L04AD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

tacrolimus

चिकित्सीय समूह:

immunosuppressantit

चिकित्सीय क्षेत्र:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

चिकित्सीय संकेत:

Aivojen munuaisten tai maksan allograftin vastaanottajien profylaksi. Allograftin hylkimisen hoito, joka on resistentti hoidossa muiden immunosuppressiivisten lääkevalmisteiden kanssa aikuisilla potilailla.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2017-12-08

सूचना पत्रक

                                49
B. PAKKAUSSELOSTE
50
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TACFORIUS 0,5 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
TACFORIUS 1 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
TACFORIUS 3 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
TACFORIUS 5 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
takrolimuusi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tacforius on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Tacforius-valmistetta
3.
Miten Tacforius-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tacforius-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TACFORIUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tacforius-depotkapselit sisältävät vaikuttavana aineena
takrolimuusia, joka on immunosuppressiivinen
lääkeaine. Elinsiirron (maksa, munuainen) jälkeen elimistösi
immuunijärjestelmä pyrkii hylkimään
uutta elintä. Tacforius-lääkettä käytetään estämään tätä
immuunivastetta, jotta elimistö hyväksyisi
siirretyn elimen.
Sinulle voidaan määrätä Tacforius-lääkettä myös maksan-,
munuaisen- tai sydämensiirteen tai muun
elinsiirteen hyljinnän hoitoon silloin, kun aiemmin saamallasi
hoidolla ei ole pystytty hallitsemaan
immuunivastetta siirtoleikkauksen jälkeen.
Tacforius-lääkettä käytetään aikuisten hoidossa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT TACFORIUS-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA TACFORIUS-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen takrolimuusille 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tacforius 0,5 mg depotkapseli, kova
Tacforius 1 mg depotkapseli, kova
Tacforius 3 mg depotkapseli, kova
Tacforius 5 mg depotkapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tacforius 0,5 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
määrän, joka vastaa 0,5 mg
takrolimuusia.
_ _
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi depotkapseli sisältää 53,725 mg laktoosia.
Tacforius 1 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
määrän, joka vastaa 1 mg takrolimuusia.
_ _
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi depotkapseli sisältää 107,45 mg laktoosia.
Tacforius 3 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
määrän, joka vastaa 3 mg takrolimuusia.
_ _
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi depotkapseli sisältää 322,35 mg laktoosia.
Tacforius 5 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
määrän, joka vastaa 5 mg takrolimuusia.
_ _
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi depotkapseli sisältää 537,25 mg laktoosia ja 0,0154 mg
uuskokkiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotkapseli, kova (depotkapseli)
Tacforius 0,5 mg depotkapseli, kova
Liivatekapseli, jonka vaaleankeltaiseen kansiosaan on painettu
merkintä ”TR” ja vaalean oranssiin
runko-osaan merkintä ”0.5 mg”.
Tacforius 1 mg depotkapseli, kova
Liivatekapseli, jonka valkoiseen kansiosaan on painettu merkintä
”TR” ja vaalean oranssiin runko-
osaan merkintä ”1 mg”.
Tacforius 3 mg depotkapseli, kova
3
Liivatekapseli, jonka vaalean oranssiin kansiosaan on painettu
merkintä ”TR” ja vaalean oranssiin
runko-osaan merkintä ”3 mg”.
Tacforius 5 mg depotkapseli, kova
Liivatekapseli, jonka harmahtavan punaiseen kansiosaan on painettu
merkintä ”TR” ja vaalean
oranssiin runko-osaan merkintä ”5 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Siirteen hyljinnän ehkäisy
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-01-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें