Suvaxyn PCV

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-04-2020

有效成分:

sertés cirkovírus rekombináns vírus (CPCV) 1-2 inaktivált

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI09AA07

INN(国际名称):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

治疗组:

Sertés (malac)

治疗领域:

Immunológikumok

疗效迹象:

Aktív immunizálására a disznók éves kor felett három héttel ellen-es típusú sertés circovírus 2 (PCV2), hogy csökkentse a vírusterhelés vér lymphoid szövetekben, de az elváltozások a lymphoid szövetekben kapcsolódó PCV2-fertőzés, valamint a klinikai tünetek csökkentése érdekében - beleértve a veszteség a napi súlygyarapodás, a halandóság társul utáni elválasztás multisystemic pazarlás szindróma.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2009-07-24

资料单张

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SUVAXYN PCV VAKCINA SERTÉSEK RÉSZÉRE SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PCV vakcina
Szuszpenziós injekció
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 adag (2 ml) tartalma
HATÓANYAG:
Inaktivált rekombináns 1-es típusú sertés circovírus 2-es
típusú sertés
circovírus ORF2 fehérjével
1,6 < RP
*
< 5,3
ADJUVÁNS(OK):
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Tiomerzál
0,1 mg
* Antigén mennyiség mérésére alkalmas ELISA módszerrel (in vitro
hatékonysági teszt)
meghatározott és referencia vakcinához viszonyított relatív
hatékonyság
Tejfehér-rózsaszín opálos folyadék, ami mentes a látható
részecskéktől.
4.
JAVALLAT(OK)
Háromhetesnél idősebb sertések aktív immunizálására 2-es
típusú sertés circovírus (PCV2) ellen, a vér
és a lymphoid szövetek vírus terhelésének csökkentésére, a
lymphoid szövetek PCV2 fertőzéshez
társult elváltozásainak csökkentésére, valamint a klinikai
tünetek, azaz a napi súlygyarapodás
elmaradása, és a választott malacok circovírus okozta sorvadása
(PMWS) miatt bekövetkező
elhullások mérséklésére.
Az immunitás kezdete: 3 héttel a vakcinázás után.
Az immunitás tartóssága: 19 hét a vakcinázás után.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
18
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A testhőmérséklet átmeneti emelkedése (<
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PCV
vakcina sertések részére szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (2 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Inaktivált rekombináns 1-es típusú sertés circovírus 2-es
típusú sertés
circovírus ORF2 fehérjével
1,6< RP
* <
5,3
ADJUVÁNS(OK):
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Tiomerzál
0,1mg
* Antigén mennyiség mérésére alkalmas ELISA módszerrel (in vitro
hatékonysági teszt)
meghatározott és referencia vakcinához viszonyított relativ
hatékonyság.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Tejfehér-rózsaszín opálos folyadék, ami mentes a látható
részecskéktől.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
3 hetesnél idősebb sertések (malacok).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Háromhetesnél idősebb sertések aktív immunizálására 2-es
típusú sertés circovírus (PCV2) ellen, a vér
és a lymphoid szövetek vírus terhelésének csökkentésére, a
lymphoid szövetek PCV2 fertőzéshez
társult elváltozásainak csökkentésére, valamint a klinikai
tünetek, azaz a napi súlygyarapodás
elmaradása, és a választott malacok circovírus okozta sorvadása
(PMWS) miatt bekövetkező
elhullások mérséklésére.
Az immunitás kezdete: 3 héttel a vakcinázás után.
Az immunitás tartóssága: 19 hét a vakcinázás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
Tenyészkanoknál nem alkalmazható.
Nagyon magas maternális ellenanyagokkal, rendelkező (pl.
vakcinázott kocától született) malacok
vakcinázásának a haszna nem bizonyított.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-04-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 15-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 15-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 15-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-04-2020
资料单张 资料单张 德文 15-04-2020
产品特点 产品特点 德文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2020
资料单张 资料单张 希腊文 15-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2020
资料单张 资料单张 英文 15-04-2020
产品特点 产品特点 英文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2020
资料单张 资料单张 法文 15-04-2020
产品特点 产品特点 法文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 15-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 15-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 15-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2020
资料单张 资料单张 波兰文 15-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 15-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 15-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2020
资料单张 资料单张 挪威文 15-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 15-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 15-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 15-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-04-2020

查看文件历史