Suvaxyn PCV

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sertés cirkovírus rekombináns vírus (CPCV) 1-2 inaktivált

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Therapeutic group:

Sertés (malac)

Therapeutic area:

Immunológikumok

Therapeutic indications:

Aktív immunizálására a disznók éves kor felett három héttel ellen-es típusú sertés circovírus 2 (PCV2), hogy csökkentse a vírusterhelés vér lymphoid szövetekben, de az elváltozások a lymphoid szövetekben kapcsolódó PCV2-fertőzés, valamint a klinikai tünetek csökkentése érdekében - beleértve a veszteség a napi súlygyarapodás, a halandóság társul utáni elválasztás multisystemic pazarlás szindróma.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Visszavont

Authorization date:

2009-07-24

Patient Information leaflet

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SUVAXYN PCV VAKCINA SERTÉSEK RÉSZÉRE SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PCV vakcina
Szuszpenziós injekció
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 adag (2 ml) tartalma
HATÓANYAG:
Inaktivált rekombináns 1-es típusú sertés circovírus 2-es
típusú sertés
circovírus ORF2 fehérjével
1,6 < RP
*
< 5,3
ADJUVÁNS(OK):
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Tiomerzál
0,1 mg
* Antigén mennyiség mérésére alkalmas ELISA módszerrel (in vitro
hatékonysági teszt)
meghatározott és referencia vakcinához viszonyított relatív
hatékonyság
Tejfehér-rózsaszín opálos folyadék, ami mentes a látható
részecskéktől.
4.
JAVALLAT(OK)
Háromhetesnél idősebb sertések aktív immunizálására 2-es
típusú sertés circovírus (PCV2) ellen, a vér
és a lymphoid szövetek vírus terhelésének csökkentésére, a
lymphoid szövetek PCV2 fertőzéshez
társult elváltozásainak csökkentésére, valamint a klinikai
tünetek, azaz a napi súlygyarapodás
elmaradása, és a választott malacok circovírus okozta sorvadása
(PMWS) miatt bekövetkező
elhullások mérséklésére.
Az immunitás kezdete: 3 héttel a vakcinázás után.
Az immunitás tartóssága: 19 hét a vakcinázás után.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
18
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A testhőmérséklet átmeneti emelkedése (<
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PCV
vakcina sertések részére szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (2 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Inaktivált rekombináns 1-es típusú sertés circovírus 2-es
típusú sertés
circovírus ORF2 fehérjével
1,6< RP
* <
5,3
ADJUVÁNS(OK):
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Tiomerzál
0,1mg
* Antigén mennyiség mérésére alkalmas ELISA módszerrel (in vitro
hatékonysági teszt)
meghatározott és referencia vakcinához viszonyított relativ
hatékonyság.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Tejfehér-rózsaszín opálos folyadék, ami mentes a látható
részecskéktől.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
3 hetesnél idősebb sertések (malacok).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Háromhetesnél idősebb sertések aktív immunizálására 2-es
típusú sertés circovírus (PCV2) ellen, a vér
és a lymphoid szövetek vírus terhelésének csökkentésére, a
lymphoid szövetek PCV2 fertőzéshez
társult elváltozásainak csökkentésére, valamint a klinikai
tünetek, azaz a napi súlygyarapodás
elmaradása, és a választott malacok circovírus okozta sorvadása
(PMWS) miatt bekövetkező
elhullások mérséklésére.
Az immunitás kezdete: 3 héttel a vakcinázás után.
Az immunitás tartóssága: 19 hét a vakcinázás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
Tenyészkanoknál nem alkalmazható.
Nagyon magas maternális ellenanyagokkal, rendelkező (pl.
vakcinázott kocától született) malacok
vakcinázásának a haszna nem bizonyított.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGE
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-04-2020

View documents history