Suvaxyn PCV

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

sertés cirkovírus rekombináns vírus (CPCV) 1-2 inaktivált

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Grupo terapêutico:

Sertés (malac)

Área terapêutica:

Immunológikumok

Indicações terapêuticas:

Aktív immunizálására a disznók éves kor felett három héttel ellen-es típusú sertés circovírus 2 (PCV2), hogy csökkentse a vírusterhelés vér lymphoid szövetekben, de az elváltozások a lymphoid szövetekben kapcsolódó PCV2-fertőzés, valamint a klinikai tünetek csökkentése érdekében - beleértve a veszteség a napi súlygyarapodás, a halandóság társul utáni elválasztás multisystemic pazarlás szindróma.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Visszavont

Data de autorização:

2009-07-24

Folheto informativo - Bula

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SUVAXYN PCV VAKCINA SERTÉSEK RÉSZÉRE SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PCV vakcina
Szuszpenziós injekció
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 adag (2 ml) tartalma
HATÓANYAG:
Inaktivált rekombináns 1-es típusú sertés circovírus 2-es
típusú sertés
circovírus ORF2 fehérjével
1,6 < RP
*
< 5,3
ADJUVÁNS(OK):
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Tiomerzál
0,1 mg
* Antigén mennyiség mérésére alkalmas ELISA módszerrel (in vitro
hatékonysági teszt)
meghatározott és referencia vakcinához viszonyított relatív
hatékonyság
Tejfehér-rózsaszín opálos folyadék, ami mentes a látható
részecskéktől.
4.
JAVALLAT(OK)
Háromhetesnél idősebb sertések aktív immunizálására 2-es
típusú sertés circovírus (PCV2) ellen, a vér
és a lymphoid szövetek vírus terhelésének csökkentésére, a
lymphoid szövetek PCV2 fertőzéshez
társult elváltozásainak csökkentésére, valamint a klinikai
tünetek, azaz a napi súlygyarapodás
elmaradása, és a választott malacok circovírus okozta sorvadása
(PMWS) miatt bekövetkező
elhullások mérséklésére.
Az immunitás kezdete: 3 héttel a vakcinázás után.
Az immunitás tartóssága: 19 hét a vakcinázás után.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
18
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A testhőmérséklet átmeneti emelkedése (<
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PCV
vakcina sertések részére szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (2 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Inaktivált rekombináns 1-es típusú sertés circovírus 2-es
típusú sertés
circovírus ORF2 fehérjével
1,6< RP
* <
5,3
ADJUVÁNS(OK):
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Tiomerzál
0,1mg
* Antigén mennyiség mérésére alkalmas ELISA módszerrel (in vitro
hatékonysági teszt)
meghatározott és referencia vakcinához viszonyított relativ
hatékonyság.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Tejfehér-rózsaszín opálos folyadék, ami mentes a látható
részecskéktől.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
3 hetesnél idősebb sertések (malacok).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Háromhetesnél idősebb sertések aktív immunizálására 2-es
típusú sertés circovírus (PCV2) ellen, a vér
és a lymphoid szövetek vírus terhelésének csökkentésére, a
lymphoid szövetek PCV2 fertőzéshez
társult elváltozásainak csökkentésére, valamint a klinikai
tünetek, azaz a napi súlygyarapodás
elmaradása, és a választott malacok circovírus okozta sorvadása
(PMWS) miatt bekövetkező
elhullások mérséklésére.
Az immunitás kezdete: 3 héttel a vakcinázás után.
Az immunitás tartóssága: 19 hét a vakcinázás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
Tenyészkanoknál nem alkalmazható.
Nagyon magas maternális ellenanyagokkal, rendelkező (pl.
vakcinázott kocától született) malacok
vakcinázásának a haszna nem bizonyított.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGE
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas grego 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas francês 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas letão 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 15-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas português 15-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-04-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-04-2020
Características técnicas Características técnicas croata 15-04-2020

Ver histórico de documentos