Suvaxyn PCV

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sertés cirkovírus rekombináns vírus (CPCV) 1-2 inaktivált

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI09AA07

INN (nemzetközi neve):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Terápiás csoport:

Sertés (malac)

Terápiás terület:

Immunológikumok

Terápiás javallatok:

Aktív immunizálására a disznók éves kor felett három héttel ellen-es típusú sertés circovírus 2 (PCV2), hogy csökkentse a vírusterhelés vér lymphoid szövetekben, de az elváltozások a lymphoid szövetekben kapcsolódó PCV2-fertőzés, valamint a klinikai tünetek csökkentése érdekében - beleértve a veszteség a napi súlygyarapodás, a halandóság társul utáni elválasztás multisystemic pazarlás szindróma.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Visszavont

Engedély dátuma:

2009-07-24

Betegtájékoztató

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SUVAXYN PCV VAKCINA SERTÉSEK RÉSZÉRE SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PCV vakcina
Szuszpenziós injekció
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 adag (2 ml) tartalma
HATÓANYAG:
Inaktivált rekombináns 1-es típusú sertés circovírus 2-es
típusú sertés
circovírus ORF2 fehérjével
1,6 < RP
*
< 5,3
ADJUVÁNS(OK):
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Tiomerzál
0,1 mg
* Antigén mennyiség mérésére alkalmas ELISA módszerrel (in vitro
hatékonysági teszt)
meghatározott és referencia vakcinához viszonyított relatív
hatékonyság
Tejfehér-rózsaszín opálos folyadék, ami mentes a látható
részecskéktől.
4.
JAVALLAT(OK)
Háromhetesnél idősebb sertések aktív immunizálására 2-es
típusú sertés circovírus (PCV2) ellen, a vér
és a lymphoid szövetek vírus terhelésének csökkentésére, a
lymphoid szövetek PCV2 fertőzéshez
társult elváltozásainak csökkentésére, valamint a klinikai
tünetek, azaz a napi súlygyarapodás
elmaradása, és a választott malacok circovírus okozta sorvadása
(PMWS) miatt bekövetkező
elhullások mérséklésére.
Az immunitás kezdete: 3 héttel a vakcinázás után.
Az immunitás tartóssága: 19 hét a vakcinázás után.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
18
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A testhőmérséklet átmeneti emelkedése (<
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PCV
vakcina sertések részére szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (2 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Inaktivált rekombináns 1-es típusú sertés circovírus 2-es
típusú sertés
circovírus ORF2 fehérjével
1,6< RP
* <
5,3
ADJUVÁNS(OK):
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Tiomerzál
0,1mg
* Antigén mennyiség mérésére alkalmas ELISA módszerrel (in vitro
hatékonysági teszt)
meghatározott és referencia vakcinához viszonyított relativ
hatékonyság.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Tejfehér-rózsaszín opálos folyadék, ami mentes a látható
részecskéktől.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
3 hetesnél idősebb sertések (malacok).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Háromhetesnél idősebb sertések aktív immunizálására 2-es
típusú sertés circovírus (PCV2) ellen, a vér
és a lymphoid szövetek vírus terhelésének csökkentésére, a
lymphoid szövetek PCV2 fertőzéshez
társult elváltozásainak csökkentésére, valamint a klinikai
tünetek, azaz a napi súlygyarapodás
elmaradása, és a választott malacok circovírus okozta sorvadása
(PMWS) miatt bekövetkező
elhullások mérséklésére.
Az immunitás kezdete: 3 héttel a vakcinázás után.
Az immunitás tartóssága: 19 hét a vakcinázás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
Tenyészkanoknál nem alkalmazható.
Nagyon magas maternális ellenanyagokkal, rendelkező (pl.
vakcinázott kocától született) malacok
vakcinázásának a haszna nem bizonyított.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-04-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése