Suvaxyn PCV

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-04-2020

유효 성분:

sertés cirkovírus rekombináns vírus (CPCV) 1-2 inaktivált

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

치료 그룹:

Sertés (malac)

치료 영역:

Immunológikumok

치료 징후:

Aktív immunizálására a disznók éves kor felett három héttel ellen-es típusú sertés circovírus 2 (PCV2), hogy csökkentse a vírusterhelés vér lymphoid szövetekben, de az elváltozások a lymphoid szövetekben kapcsolódó PCV2-fertőzés, valamint a klinikai tünetek csökkentése érdekében - beleértve a veszteség a napi súlygyarapodás, a halandóság társul utáni elválasztás multisystemic pazarlás szindróma.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2009-07-24

환자 정보 전단

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SUVAXYN PCV VAKCINA SERTÉSEK RÉSZÉRE SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PCV vakcina
Szuszpenziós injekció
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 adag (2 ml) tartalma
HATÓANYAG:
Inaktivált rekombináns 1-es típusú sertés circovírus 2-es
típusú sertés
circovírus ORF2 fehérjével
1,6 < RP
*
< 5,3
ADJUVÁNS(OK):
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Tiomerzál
0,1 mg
* Antigén mennyiség mérésére alkalmas ELISA módszerrel (in vitro
hatékonysági teszt)
meghatározott és referencia vakcinához viszonyított relatív
hatékonyság
Tejfehér-rózsaszín opálos folyadék, ami mentes a látható
részecskéktől.
4.
JAVALLAT(OK)
Háromhetesnél idősebb sertések aktív immunizálására 2-es
típusú sertés circovírus (PCV2) ellen, a vér
és a lymphoid szövetek vírus terhelésének csökkentésére, a
lymphoid szövetek PCV2 fertőzéshez
társult elváltozásainak csökkentésére, valamint a klinikai
tünetek, azaz a napi súlygyarapodás
elmaradása, és a választott malacok circovírus okozta sorvadása
(PMWS) miatt bekövetkező
elhullások mérséklésére.
Az immunitás kezdete: 3 héttel a vakcinázás után.
Az immunitás tartóssága: 19 hét a vakcinázás után.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
18
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A testhőmérséklet átmeneti emelkedése (<
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn PCV
vakcina sertések részére szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (2 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Inaktivált rekombináns 1-es típusú sertés circovírus 2-es
típusú sertés
circovírus ORF2 fehérjével
1,6< RP
* <
5,3
ADJUVÁNS(OK):
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Tiomerzál
0,1mg
* Antigén mennyiség mérésére alkalmas ELISA módszerrel (in vitro
hatékonysági teszt)
meghatározott és referencia vakcinához viszonyított relativ
hatékonyság.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Tejfehér-rózsaszín opálos folyadék, ami mentes a látható
részecskéktől.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
3 hetesnél idősebb sertések (malacok).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Háromhetesnél idősebb sertések aktív immunizálására 2-es
típusú sertés circovírus (PCV2) ellen, a vér
és a lymphoid szövetek vírus terhelésének csökkentésére, a
lymphoid szövetek PCV2 fertőzéshez
társult elváltozásainak csökkentésére, valamint a klinikai
tünetek, azaz a napi súlygyarapodás
elmaradása, és a választott malacok circovírus okozta sorvadása
(PMWS) miatt bekövetkező
elhullások mérséklésére.
Az immunitás kezdete: 3 héttel a vakcinázás után.
Az immunitás tartóssága: 19 hét a vakcinázás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
Tenyészkanoknál nem alkalmazható.
Nagyon magas maternális ellenanyagokkal, rendelkező (pl.
vakcinázott kocától született) malacok
vakcinázásának a haszna nem bizonyított.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-04-2020

문서 기록보기