Suvaxyn CSF Marker

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
03-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
03-12-2021

有效成分:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI09AD04

INN(国际名称):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

治疗组:

Svín

治疗领域:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

疗效迹象:

Fyrir virkan ónæmingu svína frá 7 vikna aldri til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr sýkingu og sjúkdómum af völdum svínapestarveiru (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2015-02-10

资料单张

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
SUVAXYN CSF MARKER FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA HANDA
SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn CSF Marker frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa handa
svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF
Lifandi slímhúðarpestarveira (bovine viral diarrhoea virus) þar
sem E2-
genið hefur verið fjarlægt með erfðatækni og E2-geni úr
svínapestarveiru
(classical swine fever virus) bætt inn (CP7_E2alf)
10
4,8
* til 10
6,5
TCID**
50
*
að lágmarki 100 PD
50
**
skammtur sem þarf til að sýkja 50% af frumum í rækt (tissue
culture infectious dose)
LEYSIR:
Natríumklóríð 9 mg/ml
Vatn fyrir stungulyf q.s.p. 1 ml
Frostþurrkað lyf: Beinhvítur köggull
Leysir: Tær og litlaus vökvi
Eftir blöndun á dreifan að vera bleikleitur og tær vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá svínum frá 7 vikna aldri til að koma
í veg fyrir dauðsföll og draga úr
sýkingum og sjúkdómi af völdum svínapestarveiru (classical swine
fever virus, CSFV).
Upphaf ónæmis: 14 dögum eftir bólusetningu
Ending ónæmis: a.m.k. 6 mánuðir eftir bólusetningu
Til virkrar ónæmingar hjá gyltum til undaneldis, til að draga úr
smiti svínapestarveiru yfir fylgju.
Ónæmi myndast: 21 degi eftir bólusetningu.
Ekki hefur verið sýnt fram á hve lengi ónæmi endist.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
17
6.
AUKAVERKANIR
Í rannsóknum á öryggi, sem framkvæmdar voru á þunguðum gyltum
á rannsóknarstofu, sáust
eftirtaldar aukaverkanir:
Staðbundin og tímabundin vefjaviðbrögð sem birtust sem þroti á
stungustaðnum, allt að 5 mm í
þvermál, voru mjög algeng og stóðu í allt að 1 dag. Algengt var
að sjá tímabundna hækkun líkamshita
um 2,9°C fjórum klukkustundum ef
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn CSF Marker frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa handa
svínum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF:
Lifandi slímhúðarpestarveira (bovine viral diarrhoea virus) þar
sem E2-
genið hefur verið fjarlægt með erfðatækni og E2-geni úr
svínapestarveiru
(classical swine fever virus) bætt inn (CP7_E2alf)
10
4,8
* til 10
6,5
TCID**
50
*
að lágmarki 100 PD
50
**
skammtur sem þarf til að sýkja 50% af frumum í rækt (tissue
culture infectious dose)
LEYSIR:
Natríumklóríð 9 mg/ml
Vatn fyrir stungulyf q.s.p. 1 ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkað lyf: Beinhvítur köggull
Leysir: Tær og litlaus vökvi
Eftir blöndun á dreifan að vera bleikleitur og tær vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá svínum frá 7 vikna aldri til að koma
í veg fyrir dauðsföll og draga úr
sýkingum og sjúkdómi af völdum svínapestarveiru (classical swine
fever virus, CSFV).
Upphaf ónæmis: 14 dögum eftir bólusetningu
Ending ónæmis: a.m.k. 6 mánuðir eftir bólusetningu
Til virkrar ónæmingar hjá gyltum til undaneldis, til að draga úr
smiti svínapestarveiru yfir fylgju.
Ónæmi myndast: 21 degi eftir bólusetningu.
Ekki hefur verið sýnt fram á hve lengi ónæmi endist.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Samkvæmt upplýsingum um þetta bóluefni á eingöngu að nota það
þegar faraldur geisar í hjörðum á
afmörkuðum svæðum.
Sýnt var fram á vörn gegn smiti svínapestarveiru yfir fylgju 21
degi eftir bólusetningu, þegar gerð var
tilraun til að sýkja 6 þungaðar gyltur með miðlungi smitandi
stofni svínapestarveiru. Hlutavörn gegn
smiti svínapestarveiru yfir fylgju sást þegar gerð var tilraun
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-12-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 03-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-12-2021
资料单张 资料单张 捷克文 03-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-12-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 03-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-12-2021
资料单张 资料单张 德文 03-12-2021
产品特点 产品特点 德文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-12-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-12-2021
资料单张 资料单张 希腊文 03-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-12-2021
资料单张 资料单张 英文 03-12-2021
产品特点 产品特点 英文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-12-2021
资料单张 资料单张 法文 03-12-2021
产品特点 产品特点 法文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-12-2021
资料单张 资料单张 意大利文 03-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-12-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-12-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-12-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-12-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 03-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-12-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 03-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-12-2021
资料单张 资料单张 波兰文 03-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-12-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-12-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-12-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 03-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-12-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 03-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-12-2021
资料单张 资料单张 挪威文 03-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 03-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-12-2021