Suvaxyn CSF Marker

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Διαθέσιμο από:

Zoetis Belgium SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI09AD04

INN (Διεθνής Όνομα):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Θεραπευτική ομάδα:

Svín

Θεραπευτική περιοχή:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Fyrir virkan ónæmingu svína frá 7 vikna aldri til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr sýkingu og sjúkdómum af völdum svínapestarveiru (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 4

Καθεστώς αδειοδότησης:

Leyfilegt

Ημερομηνία της άδειας:

2015-02-10

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
SUVAXYN CSF MARKER FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA HANDA
SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn CSF Marker frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa handa
svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF
Lifandi slímhúðarpestarveira (bovine viral diarrhoea virus) þar
sem E2-
genið hefur verið fjarlægt með erfðatækni og E2-geni úr
svínapestarveiru
(classical swine fever virus) bætt inn (CP7_E2alf)
10
4,8
* til 10
6,5
TCID**
50
*
að lágmarki 100 PD
50
**
skammtur sem þarf til að sýkja 50% af frumum í rækt (tissue
culture infectious dose)
LEYSIR:
Natríumklóríð 9 mg/ml
Vatn fyrir stungulyf q.s.p. 1 ml
Frostþurrkað lyf: Beinhvítur köggull
Leysir: Tær og litlaus vökvi
Eftir blöndun á dreifan að vera bleikleitur og tær vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá svínum frá 7 vikna aldri til að koma
í veg fyrir dauðsföll og draga úr
sýkingum og sjúkdómi af völdum svínapestarveiru (classical swine
fever virus, CSFV).
Upphaf ónæmis: 14 dögum eftir bólusetningu
Ending ónæmis: a.m.k. 6 mánuðir eftir bólusetningu
Til virkrar ónæmingar hjá gyltum til undaneldis, til að draga úr
smiti svínapestarveiru yfir fylgju.
Ónæmi myndast: 21 degi eftir bólusetningu.
Ekki hefur verið sýnt fram á hve lengi ónæmi endist.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
17
6.
AUKAVERKANIR
Í rannsóknum á öryggi, sem framkvæmdar voru á þunguðum gyltum
á rannsóknarstofu, sáust
eftirtaldar aukaverkanir:
Staðbundin og tímabundin vefjaviðbrögð sem birtust sem þroti á
stungustaðnum, allt að 5 mm í
þvermál, voru mjög algeng og stóðu í allt að 1 dag. Algengt var
að sjá tímabundna hækkun líkamshita
um 2,9°C fjórum klukkustundum ef
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn CSF Marker frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa handa
svínum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF:
Lifandi slímhúðarpestarveira (bovine viral diarrhoea virus) þar
sem E2-
genið hefur verið fjarlægt með erfðatækni og E2-geni úr
svínapestarveiru
(classical swine fever virus) bætt inn (CP7_E2alf)
10
4,8
* til 10
6,5
TCID**
50
*
að lágmarki 100 PD
50
**
skammtur sem þarf til að sýkja 50% af frumum í rækt (tissue
culture infectious dose)
LEYSIR:
Natríumklóríð 9 mg/ml
Vatn fyrir stungulyf q.s.p. 1 ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkað lyf: Beinhvítur köggull
Leysir: Tær og litlaus vökvi
Eftir blöndun á dreifan að vera bleikleitur og tær vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá svínum frá 7 vikna aldri til að koma
í veg fyrir dauðsföll og draga úr
sýkingum og sjúkdómi af völdum svínapestarveiru (classical swine
fever virus, CSFV).
Upphaf ónæmis: 14 dögum eftir bólusetningu
Ending ónæmis: a.m.k. 6 mánuðir eftir bólusetningu
Til virkrar ónæmingar hjá gyltum til undaneldis, til að draga úr
smiti svínapestarveiru yfir fylgju.
Ónæmi myndast: 21 degi eftir bólusetningu.
Ekki hefur verið sýnt fram á hve lengi ónæmi endist.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Samkvæmt upplýsingum um þetta bóluefni á eingöngu að nota það
þegar faraldur geisar í hjörðum á
afmörkuðum svæðum.
Sýnt var fram á vörn gegn smiti svínapestarveiru yfir fylgju 21
degi eftir bólusetningu, þegar gerð var
tilraun til að sýkja 6 þungaðar gyltur með miðlungi smitandi
stofni svínapestarveiru. Hlutavörn gegn
smiti svínapestarveiru yfir fylgju sást þegar gerð var tilraun
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 03-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 03-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 03-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 03-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 03-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 03-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 03-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 03-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 03-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 03-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 03-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 03-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 03-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 03-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 03-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 03-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 03-12-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 03-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 03-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 03-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 03-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 03-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 03-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 03-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 03-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 03-12-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων