Suvaxyn CSF Marker

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI09AD04

INN (इंटरनेशनल नाम):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

चिकित्सीय समूह:

Svín

चिकित्सीय क्षेत्र:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

चिकित्सीय संकेत:

Fyrir virkan ónæmingu svína frá 7 vikna aldri til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr sýkingu og sjúkdómum af völdum svínapestarveiru (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2015-02-10

सूचना पत्रक

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
SUVAXYN CSF MARKER FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA HANDA
SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn CSF Marker frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa handa
svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF
Lifandi slímhúðarpestarveira (bovine viral diarrhoea virus) þar
sem E2-
genið hefur verið fjarlægt með erfðatækni og E2-geni úr
svínapestarveiru
(classical swine fever virus) bætt inn (CP7_E2alf)
10
4,8
* til 10
6,5
TCID**
50
*
að lágmarki 100 PD
50
**
skammtur sem þarf til að sýkja 50% af frumum í rækt (tissue
culture infectious dose)
LEYSIR:
Natríumklóríð 9 mg/ml
Vatn fyrir stungulyf q.s.p. 1 ml
Frostþurrkað lyf: Beinhvítur köggull
Leysir: Tær og litlaus vökvi
Eftir blöndun á dreifan að vera bleikleitur og tær vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá svínum frá 7 vikna aldri til að koma
í veg fyrir dauðsföll og draga úr
sýkingum og sjúkdómi af völdum svínapestarveiru (classical swine
fever virus, CSFV).
Upphaf ónæmis: 14 dögum eftir bólusetningu
Ending ónæmis: a.m.k. 6 mánuðir eftir bólusetningu
Til virkrar ónæmingar hjá gyltum til undaneldis, til að draga úr
smiti svínapestarveiru yfir fylgju.
Ónæmi myndast: 21 degi eftir bólusetningu.
Ekki hefur verið sýnt fram á hve lengi ónæmi endist.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
17
6.
AUKAVERKANIR
Í rannsóknum á öryggi, sem framkvæmdar voru á þunguðum gyltum
á rannsóknarstofu, sáust
eftirtaldar aukaverkanir:
Staðbundin og tímabundin vefjaviðbrögð sem birtust sem þroti á
stungustaðnum, allt að 5 mm í
þvermál, voru mjög algeng og stóðu í allt að 1 dag. Algengt var
að sjá tímabundna hækkun líkamshita
um 2,9°C fjórum klukkustundum ef
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn CSF Marker frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa handa
svínum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF:
Lifandi slímhúðarpestarveira (bovine viral diarrhoea virus) þar
sem E2-
genið hefur verið fjarlægt með erfðatækni og E2-geni úr
svínapestarveiru
(classical swine fever virus) bætt inn (CP7_E2alf)
10
4,8
* til 10
6,5
TCID**
50
*
að lágmarki 100 PD
50
**
skammtur sem þarf til að sýkja 50% af frumum í rækt (tissue
culture infectious dose)
LEYSIR:
Natríumklóríð 9 mg/ml
Vatn fyrir stungulyf q.s.p. 1 ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkað lyf: Beinhvítur köggull
Leysir: Tær og litlaus vökvi
Eftir blöndun á dreifan að vera bleikleitur og tær vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá svínum frá 7 vikna aldri til að koma
í veg fyrir dauðsföll og draga úr
sýkingum og sjúkdómi af völdum svínapestarveiru (classical swine
fever virus, CSFV).
Upphaf ónæmis: 14 dögum eftir bólusetningu
Ending ónæmis: a.m.k. 6 mánuðir eftir bólusetningu
Til virkrar ónæmingar hjá gyltum til undaneldis, til að draga úr
smiti svínapestarveiru yfir fylgju.
Ónæmi myndast: 21 degi eftir bólusetningu.
Ekki hefur verið sýnt fram á hve lengi ónæmi endist.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Samkvæmt upplýsingum um þetta bóluefni á eingöngu að nota það
þegar faraldur geisar í hjörðum á
afmörkuðum svæðum.
Sýnt var fram á vörn gegn smiti svínapestarveiru yfir fylgju 21
degi eftir bólusetningu, þegar gerð var
tilraun til að sýkja 6 þungaðar gyltur með miðlungi smitandi
stofni svínapestarveiru. Hlutavörn gegn
smiti svínapestarveiru yfir fylgju sást þegar gerð var tilraun
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-12-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें