Suvaxyn CSF Marker

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-12-2021

Principio attivo:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI09AD04

INN (Nome Internazionale):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Gruppo terapeutico:

Svín

Area terapeutica:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Indicazioni terapeutiche:

Fyrir virkan ónæmingu svína frá 7 vikna aldri til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr sýkingu og sjúkdómum af völdum svínapestarveiru (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2015-02-10

Foglio illustrativo

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
SUVAXYN CSF MARKER FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA HANDA
SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn CSF Marker frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa handa
svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF
Lifandi slímhúðarpestarveira (bovine viral diarrhoea virus) þar
sem E2-
genið hefur verið fjarlægt með erfðatækni og E2-geni úr
svínapestarveiru
(classical swine fever virus) bætt inn (CP7_E2alf)
10
4,8
* til 10
6,5
TCID**
50
*
að lágmarki 100 PD
50
**
skammtur sem þarf til að sýkja 50% af frumum í rækt (tissue
culture infectious dose)
LEYSIR:
Natríumklóríð 9 mg/ml
Vatn fyrir stungulyf q.s.p. 1 ml
Frostþurrkað lyf: Beinhvítur köggull
Leysir: Tær og litlaus vökvi
Eftir blöndun á dreifan að vera bleikleitur og tær vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá svínum frá 7 vikna aldri til að koma
í veg fyrir dauðsföll og draga úr
sýkingum og sjúkdómi af völdum svínapestarveiru (classical swine
fever virus, CSFV).
Upphaf ónæmis: 14 dögum eftir bólusetningu
Ending ónæmis: a.m.k. 6 mánuðir eftir bólusetningu
Til virkrar ónæmingar hjá gyltum til undaneldis, til að draga úr
smiti svínapestarveiru yfir fylgju.
Ónæmi myndast: 21 degi eftir bólusetningu.
Ekki hefur verið sýnt fram á hve lengi ónæmi endist.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
17
6.
AUKAVERKANIR
Í rannsóknum á öryggi, sem framkvæmdar voru á þunguðum gyltum
á rannsóknarstofu, sáust
eftirtaldar aukaverkanir:
Staðbundin og tímabundin vefjaviðbrögð sem birtust sem þroti á
stungustaðnum, allt að 5 mm í
þvermál, voru mjög algeng og stóðu í allt að 1 dag. Algengt var
að sjá tímabundna hækkun líkamshita
um 2,9°C fjórum klukkustundum ef
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn CSF Marker frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa handa
svínum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF:
Lifandi slímhúðarpestarveira (bovine viral diarrhoea virus) þar
sem E2-
genið hefur verið fjarlægt með erfðatækni og E2-geni úr
svínapestarveiru
(classical swine fever virus) bætt inn (CP7_E2alf)
10
4,8
* til 10
6,5
TCID**
50
*
að lágmarki 100 PD
50
**
skammtur sem þarf til að sýkja 50% af frumum í rækt (tissue
culture infectious dose)
LEYSIR:
Natríumklóríð 9 mg/ml
Vatn fyrir stungulyf q.s.p. 1 ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkað lyf: Beinhvítur köggull
Leysir: Tær og litlaus vökvi
Eftir blöndun á dreifan að vera bleikleitur og tær vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá svínum frá 7 vikna aldri til að koma
í veg fyrir dauðsföll og draga úr
sýkingum og sjúkdómi af völdum svínapestarveiru (classical swine
fever virus, CSFV).
Upphaf ónæmis: 14 dögum eftir bólusetningu
Ending ónæmis: a.m.k. 6 mánuðir eftir bólusetningu
Til virkrar ónæmingar hjá gyltum til undaneldis, til að draga úr
smiti svínapestarveiru yfir fylgju.
Ónæmi myndast: 21 degi eftir bólusetningu.
Ekki hefur verið sýnt fram á hve lengi ónæmi endist.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Samkvæmt upplýsingum um þetta bóluefni á eingöngu að nota það
þegar faraldur geisar í hjörðum á
afmörkuðum svæðum.
Sýnt var fram á vörn gegn smiti svínapestarveiru yfir fylgju 21
degi eftir bólusetningu, þegar gerð var
tilraun til að sýkja 6 þungaðar gyltur með miðlungi smitandi
stofni svínapestarveiru. Hlutavörn gegn
smiti svínapestarveiru yfir fylgju sást þegar gerð var tilraun
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-12-2021

Visualizza cronologia documenti