Suvaxyn Circo+MH RTU

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-06-2017

有效成分:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI09AL

INN(国际名称):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

治疗组:

Wieprzowy

治疗领域:

Inaktywowane wirusowe i inaktywowane szczepionki bakteryjne

疗效迹象:

Do czynnej immunizacji świń w wieku od 3 tygodni przeciwko cirkowirusowi świń typu 2 (PCV2) w celu zmniejszenia liczby wirusów we krwi i tkankach limfoidalnych oraz wydzielania kału spowodowanego zakażeniem PCV2. Do aktywnej immunizacji świń w wieku powyżej 3 tygodni przeciwko Mycoplasma hyopneumoniae w celu zmniejszenia zmian w płucach spowodowanych zakażeniem M. hyopneumoniae.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2015-11-06

资料单张

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSJA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsja do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowany, rekombinowany, chimeryczny cirkowirus świń typu 1
zawierający białko ORF2 cirkowirusa świń typu 2
Inaktywowana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
szczep P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADIUWANTY:
Skwalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jednostki mocy względnej ustalone w badaniu ilościowym antygenu za
pomocą ELISA (badanie
mocy
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Biała jednorodna emulsja.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw cirkowirusowi
świń typu 2 (PCV2) w celu
ograniczenia miana wirusa we krwi i tkankach limfoidalnych oraz
siewstwa wirusa z kałem w wyniku
zakażenia PCV2.
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw
_Mycoplasma hyopneumoniae _
w
celu
ograniczenia zmian w płucach w wyniku zakażenia
_M. hyopneumoniae_
.
Czas powstania odporności: 3 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu.
19
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przejściowy wzrost temperatury ciała (średnio o 1°C) był bardzo
często obserwowany w badaniach
laboratoryjnych i terenowych w pierwszych 24 godzinach po szczepieniu.
U pojedynczych
osobników, w porównaniu do temperatury ciała mierzonej przed
szczepieniem, wzrost temperatury
może być większy niż 2°C. Objaw ten ustępuje samoistnie, bez
leczenia, w ciągu 48 godzin. Bardzo
często stwie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsja do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowany, rekombinowany, chimeryczny cirkowirus świń typu 1
zawierający białko ORF2 cirkowirusa świń typu 2
Inaktywowana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
szczep P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADIUWANTY:
Skwalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jednostki mocy względnej ustalone w badaniu ilościowym antygenu za
pomocą ELISA (badanie
mocy
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań.
Biała jednorodna emulsja.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (tuczniki).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw cirkowirusowi
świń typu 2 (PCV2) w celu
ograniczenia miana wirusa we krwi i tkankach limfoidalnych oraz
siewstwa wirusa z kałem w wyniku
zakażenia PCV2.
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw
_Mycoplasma hyopneumoniae _
w
celu
ograniczenia zmian w płucach w wyniku zakażenia
_M. hyopneumoniae_
.
Czas powstania odporności: 3 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tej szczepionki u
knurów rozpłodowych. Nie
stosować u knurów rozpłodowych.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 03-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 03-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 03-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-06-2017
资料单张 资料单张 德文 03-11-2021
产品特点 产品特点 德文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 03-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-06-2017
资料单张 资料单张 英文 03-11-2021
产品特点 产品特点 英文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-06-2017
资料单张 资料单张 法文 03-11-2021
产品特点 产品特点 法文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 03-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 03-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 03-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 03-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 03-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 03-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 03-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 03-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 03-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-06-2017