Suvaxyn Circo+MH RTU

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AL

INN (International Nazwa):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Wieprzowy

Dziedzina terapeutyczna:

Inaktywowane wirusowe i inaktywowane szczepionki bakteryjne

Wskazania:

Do czynnej immunizacji świń w wieku od 3 tygodni przeciwko cirkowirusowi świń typu 2 (PCV2) w celu zmniejszenia liczby wirusów we krwi i tkankach limfoidalnych oraz wydzielania kału spowodowanego zakażeniem PCV2. Do aktywnej immunizacji świń w wieku powyżej 3 tygodni przeciwko Mycoplasma hyopneumoniae w celu zmniejszenia zmian w płucach spowodowanych zakażeniem M. hyopneumoniae.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2015-11-06

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSJA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsja do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowany, rekombinowany, chimeryczny cirkowirus świń typu 1
zawierający białko ORF2 cirkowirusa świń typu 2
Inaktywowana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
szczep P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADIUWANTY:
Skwalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jednostki mocy względnej ustalone w badaniu ilościowym antygenu za
pomocą ELISA (badanie
mocy
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Biała jednorodna emulsja.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw cirkowirusowi
świń typu 2 (PCV2) w celu
ograniczenia miana wirusa we krwi i tkankach limfoidalnych oraz
siewstwa wirusa z kałem w wyniku
zakażenia PCV2.
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw
_Mycoplasma hyopneumoniae _
w
celu
ograniczenia zmian w płucach w wyniku zakażenia
_M. hyopneumoniae_
.
Czas powstania odporności: 3 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu.
19
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przejściowy wzrost temperatury ciała (średnio o 1°C) był bardzo
często obserwowany w badaniach
laboratoryjnych i terenowych w pierwszych 24 godzinach po szczepieniu.
U pojedynczych
osobników, w porównaniu do temperatury ciała mierzonej przed
szczepieniem, wzrost temperatury
może być większy niż 2°C. Objaw ten ustępuje samoistnie, bez
leczenia, w ciągu 48 godzin. Bardzo
często stwie
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsja do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowany, rekombinowany, chimeryczny cirkowirus świń typu 1
zawierający białko ORF2 cirkowirusa świń typu 2
Inaktywowana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
szczep P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADIUWANTY:
Skwalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jednostki mocy względnej ustalone w badaniu ilościowym antygenu za
pomocą ELISA (badanie
mocy
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań.
Biała jednorodna emulsja.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (tuczniki).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw cirkowirusowi
świń typu 2 (PCV2) w celu
ograniczenia miana wirusa we krwi i tkankach limfoidalnych oraz
siewstwa wirusa z kałem w wyniku
zakażenia PCV2.
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw
_Mycoplasma hyopneumoniae _
w
celu
ograniczenia zmian w płucach w wyniku zakażenia
_M. hyopneumoniae_
.
Czas powstania odporności: 3 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tej szczepionki u
knurów rozpłodowych. Nie
stosować u knurów rozpłodowych.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji,
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-06-2017

Zobacz historię dokumentów