Suvaxyn Circo+MH RTU

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-06-2017

Bahan aktif:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AL

INN (Nama Antarabangsa):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

Wieprzowy

Kawasan terapeutik:

Inaktywowane wirusowe i inaktywowane szczepionki bakteryjne

Tanda-tanda terapeutik:

Do czynnej immunizacji świń w wieku od 3 tygodni przeciwko cirkowirusowi świń typu 2 (PCV2) w celu zmniejszenia liczby wirusów we krwi i tkankach limfoidalnych oraz wydzielania kału spowodowanego zakażeniem PCV2. Do aktywnej immunizacji świń w wieku powyżej 3 tygodni przeciwko Mycoplasma hyopneumoniae w celu zmniejszenia zmian w płucach spowodowanych zakażeniem M. hyopneumoniae.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2015-11-06

Risalah maklumat

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSJA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsja do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowany, rekombinowany, chimeryczny cirkowirus świń typu 1
zawierający białko ORF2 cirkowirusa świń typu 2
Inaktywowana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
szczep P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADIUWANTY:
Skwalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jednostki mocy względnej ustalone w badaniu ilościowym antygenu za
pomocą ELISA (badanie
mocy
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Biała jednorodna emulsja.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw cirkowirusowi
świń typu 2 (PCV2) w celu
ograniczenia miana wirusa we krwi i tkankach limfoidalnych oraz
siewstwa wirusa z kałem w wyniku
zakażenia PCV2.
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw
_Mycoplasma hyopneumoniae _
w
celu
ograniczenia zmian w płucach w wyniku zakażenia
_M. hyopneumoniae_
.
Czas powstania odporności: 3 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu.
19
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przejściowy wzrost temperatury ciała (średnio o 1°C) był bardzo
często obserwowany w badaniach
laboratoryjnych i terenowych w pierwszych 24 godzinach po szczepieniu.
U pojedynczych
osobników, w porównaniu do temperatury ciała mierzonej przed
szczepieniem, wzrost temperatury
może być większy niż 2°C. Objaw ten ustępuje samoistnie, bez
leczenia, w ciągu 48 godzin. Bardzo
często stwie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsja do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowany, rekombinowany, chimeryczny cirkowirus świń typu 1
zawierający białko ORF2 cirkowirusa świń typu 2
Inaktywowana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
szczep P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADIUWANTY:
Skwalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jednostki mocy względnej ustalone w badaniu ilościowym antygenu za
pomocą ELISA (badanie
mocy
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań.
Biała jednorodna emulsja.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (tuczniki).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw cirkowirusowi
świń typu 2 (PCV2) w celu
ograniczenia miana wirusa we krwi i tkankach limfoidalnych oraz
siewstwa wirusa z kałem w wyniku
zakażenia PCV2.
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw
_Mycoplasma hyopneumoniae _
w
celu
ograniczenia zmian w płucach w wyniku zakażenia
_M. hyopneumoniae_
.
Czas powstania odporności: 3 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tej szczepionki u
knurów rozpłodowych. Nie
stosować u knurów rozpłodowych.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-06-2017