Suvaxyn Circo+MH RTU

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-11-2021

Ingredient activ:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI09AL

INN (nume internaţional):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

Wieprzowy

Zonă Terapeutică:

Inaktywowane wirusowe i inaktywowane szczepionki bakteryjne

Indicații terapeutice:

Do czynnej immunizacji świń w wieku od 3 tygodni przeciwko cirkowirusowi świń typu 2 (PCV2) w celu zmniejszenia liczby wirusów we krwi i tkankach limfoidalnych oraz wydzielania kału spowodowanego zakażeniem PCV2. Do aktywnej immunizacji świń w wieku powyżej 3 tygodni przeciwko Mycoplasma hyopneumoniae w celu zmniejszenia zmian w płucach spowodowanych zakażeniem M. hyopneumoniae.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2015-11-06

Prospect

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSJA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsja do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowany, rekombinowany, chimeryczny cirkowirus świń typu 1
zawierający białko ORF2 cirkowirusa świń typu 2
Inaktywowana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
szczep P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADIUWANTY:
Skwalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jednostki mocy względnej ustalone w badaniu ilościowym antygenu za
pomocą ELISA (badanie
mocy
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Biała jednorodna emulsja.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw cirkowirusowi
świń typu 2 (PCV2) w celu
ograniczenia miana wirusa we krwi i tkankach limfoidalnych oraz
siewstwa wirusa z kałem w wyniku
zakażenia PCV2.
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw
_Mycoplasma hyopneumoniae _
w
celu
ograniczenia zmian w płucach w wyniku zakażenia
_M. hyopneumoniae_
.
Czas powstania odporności: 3 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu.
19
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przejściowy wzrost temperatury ciała (średnio o 1°C) był bardzo
często obserwowany w badaniach
laboratoryjnych i terenowych w pierwszych 24 godzinach po szczepieniu.
U pojedynczych
osobników, w porównaniu do temperatury ciała mierzonej przed
szczepieniem, wzrost temperatury
może być większy niż 2°C. Objaw ten ustępuje samoistnie, bez
leczenia, w ciągu 48 godzin. Bardzo
często stwie
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsja do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowany, rekombinowany, chimeryczny cirkowirus świń typu 1
zawierający białko ORF2 cirkowirusa świń typu 2
Inaktywowana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
szczep P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADIUWANTY:
Skwalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jednostki mocy względnej ustalone w badaniu ilościowym antygenu za
pomocą ELISA (badanie
mocy
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań.
Biała jednorodna emulsja.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (tuczniki).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw cirkowirusowi
świń typu 2 (PCV2) w celu
ograniczenia miana wirusa we krwi i tkankach limfoidalnych oraz
siewstwa wirusa z kałem w wyniku
zakażenia PCV2.
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw
_Mycoplasma hyopneumoniae _
w
celu
ograniczenia zmian w płucach w wyniku zakażenia
_M. hyopneumoniae_
.
Czas powstania odporności: 3 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tej szczepionki u
knurów rozpłodowych. Nie
stosować u knurów rozpłodowych.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-06-2017
Prospect Prospect spaniolă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-06-2017
Prospect Prospect cehă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-06-2017
Prospect Prospect daneză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-06-2017
Prospect Prospect germană 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-06-2017
Prospect Prospect estoniană 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-06-2017
Prospect Prospect greacă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-06-2017
Prospect Prospect engleză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-06-2017
Prospect Prospect franceză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-06-2017
Prospect Prospect italiană 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-06-2017
Prospect Prospect letonă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-06-2017
Prospect Prospect lituaniană 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-06-2017
Prospect Prospect maghiară 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-06-2017
Prospect Prospect malteză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-06-2017
Prospect Prospect olandeză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-06-2017
Prospect Prospect portugheză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-06-2017
Prospect Prospect română 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-06-2017
Prospect Prospect slovacă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-06-2017
Prospect Prospect slovenă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-06-2017
Prospect Prospect finlandeză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-06-2017
Prospect Prospect suedeză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-06-2017
Prospect Prospect norvegiană 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-11-2021
Prospect Prospect islandeză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-11-2021
Prospect Prospect croată 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-06-2017

Vizualizați istoricul documentelor