Suvaxyn Circo+MH RTU

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AL

DCI (Denominação Comum Internacional):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Grupo terapêutico:

Wieprzowy

Área terapêutica:

Inaktywowane wirusowe i inaktywowane szczepionki bakteryjne

Indicações terapêuticas:

Do czynnej immunizacji świń w wieku od 3 tygodni przeciwko cirkowirusowi świń typu 2 (PCV2) w celu zmniejszenia liczby wirusów we krwi i tkankach limfoidalnych oraz wydzielania kału spowodowanego zakażeniem PCV2. Do aktywnej immunizacji świń w wieku powyżej 3 tygodni przeciwko Mycoplasma hyopneumoniae w celu zmniejszenia zmian w płucach spowodowanych zakażeniem M. hyopneumoniae.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2015-11-06

Folheto informativo - Bula

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSJA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsja do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowany, rekombinowany, chimeryczny cirkowirus świń typu 1
zawierający białko ORF2 cirkowirusa świń typu 2
Inaktywowana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
szczep P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADIUWANTY:
Skwalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jednostki mocy względnej ustalone w badaniu ilościowym antygenu za
pomocą ELISA (badanie
mocy
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Biała jednorodna emulsja.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw cirkowirusowi
świń typu 2 (PCV2) w celu
ograniczenia miana wirusa we krwi i tkankach limfoidalnych oraz
siewstwa wirusa z kałem w wyniku
zakażenia PCV2.
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw
_Mycoplasma hyopneumoniae _
w
celu
ograniczenia zmian w płucach w wyniku zakażenia
_M. hyopneumoniae_
.
Czas powstania odporności: 3 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu.
19
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przejściowy wzrost temperatury ciała (średnio o 1°C) był bardzo
często obserwowany w badaniach
laboratoryjnych i terenowych w pierwszych 24 godzinach po szczepieniu.
U pojedynczych
osobników, w porównaniu do temperatury ciała mierzonej przed
szczepieniem, wzrost temperatury
może być większy niż 2°C. Objaw ten ustępuje samoistnie, bez
leczenia, w ciągu 48 godzin. Bardzo
często stwie
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsja do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowany, rekombinowany, chimeryczny cirkowirus świń typu 1
zawierający białko ORF2 cirkowirusa świń typu 2
Inaktywowana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
szczep P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADIUWANTY:
Skwalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jednostki mocy względnej ustalone w badaniu ilościowym antygenu za
pomocą ELISA (badanie
mocy
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań.
Biała jednorodna emulsja.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (tuczniki).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw cirkowirusowi
świń typu 2 (PCV2) w celu
ograniczenia miana wirusa we krwi i tkankach limfoidalnych oraz
siewstwa wirusa z kałem w wyniku
zakażenia PCV2.
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw
_Mycoplasma hyopneumoniae _
w
celu
ograniczenia zmian w płucach w wyniku zakażenia
_M. hyopneumoniae_
.
Czas powstania odporności: 3 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tej szczepionki u
knurów rozpłodowych. Nie
stosować u knurów rozpłodowych.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji,
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 03-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas grego 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas francês 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas letão 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 03-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas português 03-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 03-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 03-11-2021
Características técnicas Características técnicas croata 03-11-2021