Suvaxyn Circo+MH RTU

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-06-2017

Aktivna sestavina:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI09AL

INN (mednarodno ime):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Wieprzowy

Terapevtsko območje:

Inaktywowane wirusowe i inaktywowane szczepionki bakteryjne

Terapevtske indikacije:

Do czynnej immunizacji świń w wieku od 3 tygodni przeciwko cirkowirusowi świń typu 2 (PCV2) w celu zmniejszenia liczby wirusów we krwi i tkankach limfoidalnych oraz wydzielania kału spowodowanego zakażeniem PCV2. Do aktywnej immunizacji świń w wieku powyżej 3 tygodni przeciwko Mycoplasma hyopneumoniae w celu zmniejszenia zmian w płucach spowodowanych zakażeniem M. hyopneumoniae.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2015-11-06

Navodilo za uporabo

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSJA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsja do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowany, rekombinowany, chimeryczny cirkowirus świń typu 1
zawierający białko ORF2 cirkowirusa świń typu 2
Inaktywowana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
szczep P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADIUWANTY:
Skwalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jednostki mocy względnej ustalone w badaniu ilościowym antygenu za
pomocą ELISA (badanie
mocy
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Biała jednorodna emulsja.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw cirkowirusowi
świń typu 2 (PCV2) w celu
ograniczenia miana wirusa we krwi i tkankach limfoidalnych oraz
siewstwa wirusa z kałem w wyniku
zakażenia PCV2.
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw
_Mycoplasma hyopneumoniae _
w
celu
ograniczenia zmian w płucach w wyniku zakażenia
_M. hyopneumoniae_
.
Czas powstania odporności: 3 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu.
19
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przejściowy wzrost temperatury ciała (średnio o 1°C) był bardzo
często obserwowany w badaniach
laboratoryjnych i terenowych w pierwszych 24 godzinach po szczepieniu.
U pojedynczych
osobników, w porównaniu do temperatury ciała mierzonej przed
szczepieniem, wzrost temperatury
może być większy niż 2°C. Objaw ten ustępuje samoistnie, bez
leczenia, w ciągu 48 godzin. Bardzo
często stwie
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsja do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowany, rekombinowany, chimeryczny cirkowirus świń typu 1
zawierający białko ORF2 cirkowirusa świń typu 2
Inaktywowana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
szczep P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADIUWANTY:
Skwalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jednostki mocy względnej ustalone w badaniu ilościowym antygenu za
pomocą ELISA (badanie
mocy
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań.
Biała jednorodna emulsja.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (tuczniki).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw cirkowirusowi
świń typu 2 (PCV2) w celu
ograniczenia miana wirusa we krwi i tkankach limfoidalnych oraz
siewstwa wirusa z kałem w wyniku
zakażenia PCV2.
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw
_Mycoplasma hyopneumoniae _
w
celu
ograniczenia zmian w płucach w wyniku zakażenia
_M. hyopneumoniae_
.
Czas powstania odporności: 3 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tej szczepionki u
knurów rozpłodowych. Nie
stosować u knurów rozpłodowych.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-06-2017