Suliqua

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-03-2020

有效成分:

insuline glargine, lixisenatide

可用日期:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC代码:

A10AE

INN(国际名称):

insulin glargine, lixisenatide

治疗组:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2

疗效迹象:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Erkende

授权日期:

2017-01-11

资料单张

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SULIQUA 100 EENHEDEN/ML + 50 MICROGRAM/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
VOORGEVULDE PEN
INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDE
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Suliqua en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SULIQUA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Suliqua is een injecteerbaar geneesmiddel tegen diabetes dat twee
werkzame stoffen bevat:
•
insuline glargine: een langwerkende basale insuline, een soort
insuline die gedurende de hele
dag helpt bij het reguleren van de bloedglucosespiegel;.
•
lixisenatide: een ‘GLP-1-analoog’ dat uw lichaam helpt om extra
eigen insuline te produceren
als gevolg van een verhoging van glucose in uw bloed, en de opname van
glucose uit de
voeding vertraagt.
Suliqua wordt gebruikt voor de behandeling bij volwassenen met
diabetes type 2 om de
bloedglucosespiegel te reguleren wanneer deze te hoog is. Het is een
aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging. Het wordt gegeven, met metformine met of zonder
natriumglucose co-transporter-
2 (SLGT2)-remmers (gliflozinen), wanneer andere geneesmiddelen
onvoldoende in staat zijn om
zonder andere middelen uw bloedglucosespiegel te reguleren.
2.
WANNEER MAG U 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Suliqua 100 eenheden/ml + 50 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
Suliqua 100 eenheden/ml + 33 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Suliqua 100 eenheden/ml + 50 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline glargine* en 150
microgram lixisenatide in 3 ml
oplossing.
Elke ml bevat 100 eenheden insuline glargine en 50 microgram
lixisenatide.
Elke doseerstap bevat 1 eenheid insuline glargine en 0,5 mcg
lixisenatide.
Suliqua 100 eenheden/ml + 33 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline glargine en 100
microgram lixisenatide in 3 ml
oplossing.
Elke ml bevat 100 eenheden insuline glargine en 33 microgram
lixisenatide.
Elke doseerstap bevat 1 eenheid insuline glargine en 0,33 mcg
lixisenatide.
*Insuline glargine wordt bereid door middel van
recombinant-DNA-techniek in
_Escherichia coli_
.
Het dosisvenster op de pen toont het aantal doseerstappen.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke ml bevat 2,7 milligram metacresol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie in voorgevulde pen (SoloStar)
Heldere kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Suliqua is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met type 2
diabetes mellitus die
onvoldoende onder controle is, om de glykemische controle te
verbeteren, als aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging, naast metformine met of zonder natriumglucose
co-transporter-2 (SGLT-2)-
remmers.
Voor studieresultaten met betrekking tot het effect op de glykemische
controle en de onderzochte
populaties, zie rubriek 4.4 en 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Suliqua is beschikbaar in twee voorgevulde pennen, zodat verschillende
doseringen mogelijk zijn,
d.w.z. respectievelijk Suliqua (10-40) pen en Suliqua (30
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 18-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-03-2020
资料单张 资料单张 捷克文 18-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-03-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 18-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-03-2020
资料单张 资料单张 德文 18-07-2023
产品特点 产品特点 德文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-03-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 希腊文 18-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-03-2020
资料单张 资料单张 英文 18-07-2023
产品特点 产品特点 英文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-03-2020
资料单张 资料单张 法文 18-07-2023
产品特点 产品特点 法文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 18-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-03-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-03-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 18-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-03-2020
资料单张 资料单张 波兰文 18-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 18-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 18-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-03-2020
资料单张 资料单张 挪威文 18-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 18-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-03-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史