Suliqua

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

insuline glargine, lixisenatide

Disponível em:

Sanofi Winthrop Industrie

Código ATC:

A10AE

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin glargine, lixisenatide

Grupo terapêutico:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicações terapêuticas:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2017-01-11

Folheto informativo - Bula

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SULIQUA 100 EENHEDEN/ML + 50 MICROGRAM/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
VOORGEVULDE PEN
INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDE
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Suliqua en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SULIQUA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Suliqua is een injecteerbaar geneesmiddel tegen diabetes dat twee
werkzame stoffen bevat:
•
insuline glargine: een langwerkende basale insuline, een soort
insuline die gedurende de hele
dag helpt bij het reguleren van de bloedglucosespiegel;.
•
lixisenatide: een ‘GLP-1-analoog’ dat uw lichaam helpt om extra
eigen insuline te produceren
als gevolg van een verhoging van glucose in uw bloed, en de opname van
glucose uit de
voeding vertraagt.
Suliqua wordt gebruikt voor de behandeling bij volwassenen met
diabetes type 2 om de
bloedglucosespiegel te reguleren wanneer deze te hoog is. Het is een
aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging. Het wordt gegeven, met metformine met of zonder
natriumglucose co-transporter-
2 (SLGT2)-remmers (gliflozinen), wanneer andere geneesmiddelen
onvoldoende in staat zijn om
zonder andere middelen uw bloedglucosespiegel te reguleren.
2.
WANNEER MAG U 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Suliqua 100 eenheden/ml + 50 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
Suliqua 100 eenheden/ml + 33 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Suliqua 100 eenheden/ml + 50 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline glargine* en 150
microgram lixisenatide in 3 ml
oplossing.
Elke ml bevat 100 eenheden insuline glargine en 50 microgram
lixisenatide.
Elke doseerstap bevat 1 eenheid insuline glargine en 0,5 mcg
lixisenatide.
Suliqua 100 eenheden/ml + 33 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline glargine en 100
microgram lixisenatide in 3 ml
oplossing.
Elke ml bevat 100 eenheden insuline glargine en 33 microgram
lixisenatide.
Elke doseerstap bevat 1 eenheid insuline glargine en 0,33 mcg
lixisenatide.
*Insuline glargine wordt bereid door middel van
recombinant-DNA-techniek in
_Escherichia coli_
.
Het dosisvenster op de pen toont het aantal doseerstappen.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke ml bevat 2,7 milligram metacresol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie in voorgevulde pen (SoloStar)
Heldere kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Suliqua is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met type 2
diabetes mellitus die
onvoldoende onder controle is, om de glykemische controle te
verbeteren, als aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging, naast metformine met of zonder natriumglucose
co-transporter-2 (SGLT-2)-
remmers.
Voor studieresultaten met betrekking tot het effect op de glykemische
controle en de onderzochte
populaties, zie rubriek 4.4 en 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Suliqua is beschikbaar in twee voorgevulde pennen, zodat verschillende
doseringen mogelijk zijn,
d.w.z. respectievelijk Suliqua (10-40) pen en Suliqua (30
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 18-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 18-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos