Suliqua

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-03-2020

유효 성분:

insuline glargine, lixisenatide

제공처:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC 코드:

A10AE

INN (International Name):

insulin glargine, lixisenatide

치료 그룹:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2

치료 징후:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2017-01-11

환자 정보 전단

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SULIQUA 100 EENHEDEN/ML + 50 MICROGRAM/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
VOORGEVULDE PEN
INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDE
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Suliqua en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SULIQUA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Suliqua is een injecteerbaar geneesmiddel tegen diabetes dat twee
werkzame stoffen bevat:
•
insuline glargine: een langwerkende basale insuline, een soort
insuline die gedurende de hele
dag helpt bij het reguleren van de bloedglucosespiegel;.
•
lixisenatide: een ‘GLP-1-analoog’ dat uw lichaam helpt om extra
eigen insuline te produceren
als gevolg van een verhoging van glucose in uw bloed, en de opname van
glucose uit de
voeding vertraagt.
Suliqua wordt gebruikt voor de behandeling bij volwassenen met
diabetes type 2 om de
bloedglucosespiegel te reguleren wanneer deze te hoog is. Het is een
aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging. Het wordt gegeven, met metformine met of zonder
natriumglucose co-transporter-
2 (SLGT2)-remmers (gliflozinen), wanneer andere geneesmiddelen
onvoldoende in staat zijn om
zonder andere middelen uw bloedglucosespiegel te reguleren.
2.
WANNEER MAG U 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Suliqua 100 eenheden/ml + 50 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
Suliqua 100 eenheden/ml + 33 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Suliqua 100 eenheden/ml + 50 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline glargine* en 150
microgram lixisenatide in 3 ml
oplossing.
Elke ml bevat 100 eenheden insuline glargine en 50 microgram
lixisenatide.
Elke doseerstap bevat 1 eenheid insuline glargine en 0,5 mcg
lixisenatide.
Suliqua 100 eenheden/ml + 33 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline glargine en 100
microgram lixisenatide in 3 ml
oplossing.
Elke ml bevat 100 eenheden insuline glargine en 33 microgram
lixisenatide.
Elke doseerstap bevat 1 eenheid insuline glargine en 0,33 mcg
lixisenatide.
*Insuline glargine wordt bereid door middel van
recombinant-DNA-techniek in
_Escherichia coli_
.
Het dosisvenster op de pen toont het aantal doseerstappen.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke ml bevat 2,7 milligram metacresol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie in voorgevulde pen (SoloStar)
Heldere kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Suliqua is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met type 2
diabetes mellitus die
onvoldoende onder controle is, om de glykemische controle te
verbeteren, als aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging, naast metformine met of zonder natriumglucose
co-transporter-2 (SGLT-2)-
remmers.
Voor studieresultaten met betrekking tot het effect op de glykemische
controle en de onderzochte
populaties, zie rubriek 4.4 en 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Suliqua is beschikbaar in twee voorgevulde pennen, zodat verschillende
doseringen mogelijk zijn,
d.w.z. respectievelijk Suliqua (10-40) pen en Suliqua (30
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-03-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기