Suliqua

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-03-2020

Toimeaine:

insuline glargine, lixisenatide

Saadav alates:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kood:

A10AE

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin glargine, lixisenatide

Terapeutiline rühm:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, Type 2

Näidustused:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2017-01-11

Infovoldik

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SULIQUA 100 EENHEDEN/ML + 50 MICROGRAM/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
VOORGEVULDE PEN
INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDE
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Suliqua en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SULIQUA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Suliqua is een injecteerbaar geneesmiddel tegen diabetes dat twee
werkzame stoffen bevat:
•
insuline glargine: een langwerkende basale insuline, een soort
insuline die gedurende de hele
dag helpt bij het reguleren van de bloedglucosespiegel;.
•
lixisenatide: een ‘GLP-1-analoog’ dat uw lichaam helpt om extra
eigen insuline te produceren
als gevolg van een verhoging van glucose in uw bloed, en de opname van
glucose uit de
voeding vertraagt.
Suliqua wordt gebruikt voor de behandeling bij volwassenen met
diabetes type 2 om de
bloedglucosespiegel te reguleren wanneer deze te hoog is. Het is een
aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging. Het wordt gegeven, met metformine met of zonder
natriumglucose co-transporter-
2 (SLGT2)-remmers (gliflozinen), wanneer andere geneesmiddelen
onvoldoende in staat zijn om
zonder andere middelen uw bloedglucosespiegel te reguleren.
2.
WANNEER MAG U 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Suliqua 100 eenheden/ml + 50 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
Suliqua 100 eenheden/ml + 33 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Suliqua 100 eenheden/ml + 50 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline glargine* en 150
microgram lixisenatide in 3 ml
oplossing.
Elke ml bevat 100 eenheden insuline glargine en 50 microgram
lixisenatide.
Elke doseerstap bevat 1 eenheid insuline glargine en 0,5 mcg
lixisenatide.
Suliqua 100 eenheden/ml + 33 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline glargine en 100
microgram lixisenatide in 3 ml
oplossing.
Elke ml bevat 100 eenheden insuline glargine en 33 microgram
lixisenatide.
Elke doseerstap bevat 1 eenheid insuline glargine en 0,33 mcg
lixisenatide.
*Insuline glargine wordt bereid door middel van
recombinant-DNA-techniek in
_Escherichia coli_
.
Het dosisvenster op de pen toont het aantal doseerstappen.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke ml bevat 2,7 milligram metacresol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie in voorgevulde pen (SoloStar)
Heldere kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Suliqua is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met type 2
diabetes mellitus die
onvoldoende onder controle is, om de glykemische controle te
verbeteren, als aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging, naast metformine met of zonder natriumglucose
co-transporter-2 (SGLT-2)-
remmers.
Voor studieresultaten met betrekking tot het effect op de glykemische
controle en de onderzochte
populaties, zie rubriek 4.4 en 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Suliqua is beschikbaar in twee voorgevulde pennen, zodat verschillende
doseringen mogelijk zijn,
d.w.z. respectievelijk Suliqua (10-40) pen en Suliqua (30
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik taani 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik läti 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik malta 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik poola 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik soome 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-03-2020
Infovoldik Infovoldik norra 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 18-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 18-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-03-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu