Suliqua

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
24-03-2020

Virkt innihaldsefni:

insuline glargine, lixisenatide

Fáanlegur frá:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC númer:

A10AE

INN (Alþjóðlegt nafn):

insulin glargine, lixisenatide

Meðferðarhópur:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, Type 2

Ábendingar:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

Erkende

Leyfisdagur:

2017-01-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SULIQUA 100 EENHEDEN/ML + 50 MICROGRAM/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
VOORGEVULDE PEN
INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDE
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Suliqua en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SULIQUA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Suliqua is een injecteerbaar geneesmiddel tegen diabetes dat twee
werkzame stoffen bevat:
•
insuline glargine: een langwerkende basale insuline, een soort
insuline die gedurende de hele
dag helpt bij het reguleren van de bloedglucosespiegel;.
•
lixisenatide: een ‘GLP-1-analoog’ dat uw lichaam helpt om extra
eigen insuline te produceren
als gevolg van een verhoging van glucose in uw bloed, en de opname van
glucose uit de
voeding vertraagt.
Suliqua wordt gebruikt voor de behandeling bij volwassenen met
diabetes type 2 om de
bloedglucosespiegel te reguleren wanneer deze te hoog is. Het is een
aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging. Het wordt gegeven, met metformine met of zonder
natriumglucose co-transporter-
2 (SLGT2)-remmers (gliflozinen), wanneer andere geneesmiddelen
onvoldoende in staat zijn om
zonder andere middelen uw bloedglucosespiegel te reguleren.
2.
WANNEER MAG U 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Suliqua 100 eenheden/ml + 50 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
Suliqua 100 eenheden/ml + 33 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Suliqua 100 eenheden/ml + 50 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline glargine* en 150
microgram lixisenatide in 3 ml
oplossing.
Elke ml bevat 100 eenheden insuline glargine en 50 microgram
lixisenatide.
Elke doseerstap bevat 1 eenheid insuline glargine en 0,5 mcg
lixisenatide.
Suliqua 100 eenheden/ml + 33 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline glargine en 100
microgram lixisenatide in 3 ml
oplossing.
Elke ml bevat 100 eenheden insuline glargine en 33 microgram
lixisenatide.
Elke doseerstap bevat 1 eenheid insuline glargine en 0,33 mcg
lixisenatide.
*Insuline glargine wordt bereid door middel van
recombinant-DNA-techniek in
_Escherichia coli_
.
Het dosisvenster op de pen toont het aantal doseerstappen.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke ml bevat 2,7 milligram metacresol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie in voorgevulde pen (SoloStar)
Heldere kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Suliqua is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met type 2
diabetes mellitus die
onvoldoende onder controle is, om de glykemische controle te
verbeteren, als aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging, naast metformine met of zonder natriumglucose
co-transporter-2 (SGLT-2)-
remmers.
Voor studieresultaten met betrekking tot het effect op de glykemische
controle en de onderzochte
populaties, zie rubriek 4.4 en 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Suliqua is beschikbaar in twee voorgevulde pennen, zodat verschillende
doseringen mogelijk zijn,
d.w.z. respectievelijk Suliqua (10-40) pen en Suliqua (30
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 24-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 24-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 24-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 24-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 24-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 24-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 24-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 24-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 24-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 24-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 24-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 24-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 24-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 24-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 24-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 24-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 24-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 24-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 24-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 24-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 24-03-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu