Suliqua

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-07-2023

Principio attivo:

insuline glargine, lixisenatide

Commercializzato da:

Sanofi Winthrop Industrie

Codice ATC:

A10AE

INN (Nome Internazionale):

insulin glargine, lixisenatide

Gruppo terapeutico:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicazioni terapeutiche:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2017-01-11

Foglio illustrativo

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SULIQUA 100 EENHEDEN/ML + 50 MICROGRAM/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN
VOORGEVULDE PEN
INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDE
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Suliqua en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SULIQUA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Suliqua is een injecteerbaar geneesmiddel tegen diabetes dat twee
werkzame stoffen bevat:
•
insuline glargine: een langwerkende basale insuline, een soort
insuline die gedurende de hele
dag helpt bij het reguleren van de bloedglucosespiegel;.
•
lixisenatide: een ‘GLP-1-analoog’ dat uw lichaam helpt om extra
eigen insuline te produceren
als gevolg van een verhoging van glucose in uw bloed, en de opname van
glucose uit de
voeding vertraagt.
Suliqua wordt gebruikt voor de behandeling bij volwassenen met
diabetes type 2 om de
bloedglucosespiegel te reguleren wanneer deze te hoog is. Het is een
aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging. Het wordt gegeven, met metformine met of zonder
natriumglucose co-transporter-
2 (SLGT2)-remmers (gliflozinen), wanneer andere geneesmiddelen
onvoldoende in staat zijn om
zonder andere middelen uw bloedglucosespiegel te reguleren.
2.
WANNEER MAG U 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Suliqua 100 eenheden/ml + 50 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
Suliqua 100 eenheden/ml + 33 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Suliqua 100 eenheden/ml + 50 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline glargine* en 150
microgram lixisenatide in 3 ml
oplossing.
Elke ml bevat 100 eenheden insuline glargine en 50 microgram
lixisenatide.
Elke doseerstap bevat 1 eenheid insuline glargine en 0,5 mcg
lixisenatide.
Suliqua 100 eenheden/ml + 33 microgram/ml oplossing voor injectie in
voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline glargine en 100
microgram lixisenatide in 3 ml
oplossing.
Elke ml bevat 100 eenheden insuline glargine en 33 microgram
lixisenatide.
Elke doseerstap bevat 1 eenheid insuline glargine en 0,33 mcg
lixisenatide.
*Insuline glargine wordt bereid door middel van
recombinant-DNA-techniek in
_Escherichia coli_
.
Het dosisvenster op de pen toont het aantal doseerstappen.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke ml bevat 2,7 milligram metacresol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie in voorgevulde pen (SoloStar)
Heldere kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Suliqua is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met type 2
diabetes mellitus die
onvoldoende onder controle is, om de glykemische controle te
verbeteren, als aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging, naast metformine met of zonder natriumglucose
co-transporter-2 (SGLT-2)-
remmers.
Voor studieresultaten met betrekking tot het effect op de glykemische
controle en de onderzochte
populaties, zie rubriek 4.4 en 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Suliqua is beschikbaar in twee voorgevulde pennen, zodat verschillende
doseringen mogelijk zijn,
d.w.z. respectievelijk Suliqua (10-40) pen en Suliqua (30
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti