Stronghold Plus

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
20-12-2021

有效成分:

selamectin, sarolaner

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QP54AA55

INN(国际名称):

selamectin, sarolaner

治疗组:

katter

治疗领域:

Antiparasitic products, insektmidler og repellents, Macrocyclic lactones, , kombinasjoner

疗效迹象:

For katter med eller i fare av blandede parasittiske infestasjoner ved flått og lopper, luer, kvaler, gastrointestinale nematoder eller hjerteorm. Veterinærpreparatet er utelukkende indikert når bruk mot flått og en eller flere av de andre målparasittene er indikert samtidig.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

autorisert

授权日期:

2017-02-08

资料单张

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL
KATTER ≤ 2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL KATTER
> 2,5 – 5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL KATTER
> 5 – 10 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til
katter ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 2,5 – 5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 5 – 10 kg
selamektin/sarolaner
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver enhetsdose (pipette) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stronghold Plus
påflekkingsvæske,
oppløsning
Samlet volum
enhetsdoser
(ml)
selamektin
(mg)
sarolaner
(mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Katter > 5 – 10 kg
1
60
10
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen 0,2 mg/ml
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til katt med, eller med risiko for blandingsinfeksjon med flått og
lopper, lus, midd, gastrointestinale
rundormer eller hjerteorm. Veterinærpreparatet er utelukkende
indisert i tilfeller der bruk mot flått og
en (eller flere) av de andre målparasittene er indisert samtidig.
EKTOPARASITTER (LEVER PÅ OVERFLATEN AV VERTSDYRET):
-
Til behandling og forebygging av loppeangrep (
_Ctenocephalides _
spp.). Veterinærpreparatet har
umiddelbar og vedvarende loppedrepende virkning mot nye angrep i 5
uker. Preparatet dreper
voksne lopper før disse legger egg, effekten vedvarer i 5 uker.
Gjennom sin egg- og
larvedrepende effekt kan veterinærpreparatet bidra til å kontrollere
eksisterende loppesmitte i
miljøet på
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til
katter ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 2,5 – 5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 5 – 10 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stronghold Plus
påflekkingsvæske,
oppløsning
Innhold i pipetten
(ml)
selamektin
(mg)
sarolaner
(mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Katter > 5 – 10 kg
1
60
10
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen 0,2 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til katt med, eller med risiko for blandingsinfeksjon med flått og
lopper, lus, midd, gastrointestinale
rundormer eller hjerteorm. Veterinærpreparatet er utelukkende
indisert i tilfeller der bruk mot flått og
en (eller flere) av de andre målparasittene er indisert samtidig.
EKTOPARASITTER:
-
Til behandling og forebygging av loppeangrep (
_Ctenocephalides _
spp.). Veterinærpreparatet har
umiddelbar og vedvarende loppedrepende effekt mot ny infestasjon i 5
uker. Preparatet dreper
voksne lopper før disse legger egg, effekten vedvarer i 5 uker.
Gjennom sin egg- og
larvedrepende effekt kan veterinærpreparatet bidra til å kontrollere
eksisterende loppesmitte i
miljøet på steder der dyret oppholder seg.
-
Preparatet kan benyttes som en del av behandlingsstrategien ved
dermatitt forårsaket av
loppeallergi (FAD).
-
Behandling av flåttangrep. Veterinærpreparatet har umiddelbar og
vedvarende effekt mot flått i
5 uker for
_Ixodes ricinus _
og
_Ixodes hexagonus_
, 4 uker for
_Dermacentor reticulatus _
og
_Rhipicephalus sanguineus_
.
-
Behandling mot øremidd
_(Otodectes cynotis)._
-
Behandling mot pe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-03-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 20-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-03-2017
资料单张 资料单张 捷克文 20-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-03-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 20-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-03-2017
资料单张 资料单张 德文 20-12-2021
产品特点 产品特点 德文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-03-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-03-2017
资料单张 资料单张 希腊文 20-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-03-2017
资料单张 资料单张 英文 20-12-2021
产品特点 产品特点 英文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-03-2017
资料单张 资料单张 法文 20-12-2021
产品特点 产品特点 法文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-03-2017
资料单张 资料单张 意大利文 20-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-03-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-03-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-03-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-03-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 20-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-03-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 20-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-03-2017
资料单张 资料单张 波兰文 20-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-03-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-03-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-03-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 20-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-03-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 20-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-03-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 20-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 20-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-03-2017

搜索与此产品相关的警报