Stronghold Plus

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
20-12-2021

ingredients actius:

selamectin, sarolaner

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QP54AA55

Designació comuna internacional (DCI):

selamectin, sarolaner

Grupo terapéutico:

katter

Área terapéutica:

Antiparasitic products, insektmidler og repellents, Macrocyclic lactones, , kombinasjoner

indicaciones terapéuticas:

For katter med eller i fare av blandede parasittiske infestasjoner ved flått og lopper, luer, kvaler, gastrointestinale nematoder eller hjerteorm. Veterinærpreparatet er utelukkende indikert når bruk mot flått og en eller flere av de andre målparasittene er indikert samtidig.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2017-02-08

Informació per a l'usuari

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL
KATTER ≤ 2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL KATTER
> 2,5 – 5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL KATTER
> 5 – 10 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til
katter ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 2,5 – 5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 5 – 10 kg
selamektin/sarolaner
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver enhetsdose (pipette) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stronghold Plus
påflekkingsvæske,
oppløsning
Samlet volum
enhetsdoser
(ml)
selamektin
(mg)
sarolaner
(mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Katter > 5 – 10 kg
1
60
10
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen 0,2 mg/ml
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til katt med, eller med risiko for blandingsinfeksjon med flått og
lopper, lus, midd, gastrointestinale
rundormer eller hjerteorm. Veterinærpreparatet er utelukkende
indisert i tilfeller der bruk mot flått og
en (eller flere) av de andre målparasittene er indisert samtidig.
EKTOPARASITTER (LEVER PÅ OVERFLATEN AV VERTSDYRET):
-
Til behandling og forebygging av loppeangrep (
_Ctenocephalides _
spp.). Veterinærpreparatet har
umiddelbar og vedvarende loppedrepende virkning mot nye angrep i 5
uker. Preparatet dreper
voksne lopper før disse legger egg, effekten vedvarer i 5 uker.
Gjennom sin egg- og
larvedrepende effekt kan veterinærpreparatet bidra til å kontrollere
eksisterende loppesmitte i
miljøet på
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til
katter ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 2,5 – 5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 5 – 10 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stronghold Plus
påflekkingsvæske,
oppløsning
Innhold i pipetten
(ml)
selamektin
(mg)
sarolaner
(mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Katter > 5 – 10 kg
1
60
10
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen 0,2 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til katt med, eller med risiko for blandingsinfeksjon med flått og
lopper, lus, midd, gastrointestinale
rundormer eller hjerteorm. Veterinærpreparatet er utelukkende
indisert i tilfeller der bruk mot flått og
en (eller flere) av de andre målparasittene er indisert samtidig.
EKTOPARASITTER:
-
Til behandling og forebygging av loppeangrep (
_Ctenocephalides _
spp.). Veterinærpreparatet har
umiddelbar og vedvarende loppedrepende effekt mot ny infestasjon i 5
uker. Preparatet dreper
voksne lopper før disse legger egg, effekten vedvarer i 5 uker.
Gjennom sin egg- og
larvedrepende effekt kan veterinærpreparatet bidra til å kontrollere
eksisterende loppesmitte i
miljøet på steder der dyret oppholder seg.
-
Preparatet kan benyttes som en del av behandlingsstrategien ved
dermatitt forårsaket av
loppeallergi (FAD).
-
Behandling av flåttangrep. Veterinærpreparatet har umiddelbar og
vedvarende effekt mot flått i
5 uker for
_Ixodes ricinus _
og
_Ixodes hexagonus_
, 4 uker for
_Dermacentor reticulatus _
og
_Rhipicephalus sanguineus_
.
-
Behandling mot øremidd
_(Otodectes cynotis)._
-
Behandling mot pe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents