Stronghold Plus

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-12-2021

Principio attivo:

selamectin, sarolaner

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QP54AA55

INN (Nome Internazionale):

selamectin, sarolaner

Gruppo terapeutico:

katter

Area terapeutica:

Antiparasitic products, insektmidler og repellents, Macrocyclic lactones, , kombinasjoner

Indicazioni terapeutiche:

For katter med eller i fare av blandede parasittiske infestasjoner ved flått og lopper, luer, kvaler, gastrointestinale nematoder eller hjerteorm. Veterinærpreparatet er utelukkende indikert når bruk mot flått og en eller flere av de andre målparasittene er indikert samtidig.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2017-02-08

Foglio illustrativo

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL
KATTER ≤ 2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL KATTER
> 2,5 – 5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL KATTER
> 5 – 10 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til
katter ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 2,5 – 5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 5 – 10 kg
selamektin/sarolaner
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver enhetsdose (pipette) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stronghold Plus
påflekkingsvæske,
oppløsning
Samlet volum
enhetsdoser
(ml)
selamektin
(mg)
sarolaner
(mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Katter > 5 – 10 kg
1
60
10
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen 0,2 mg/ml
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til katt med, eller med risiko for blandingsinfeksjon med flått og
lopper, lus, midd, gastrointestinale
rundormer eller hjerteorm. Veterinærpreparatet er utelukkende
indisert i tilfeller der bruk mot flått og
en (eller flere) av de andre målparasittene er indisert samtidig.
EKTOPARASITTER (LEVER PÅ OVERFLATEN AV VERTSDYRET):
-
Til behandling og forebygging av loppeangrep (
_Ctenocephalides _
spp.). Veterinærpreparatet har
umiddelbar og vedvarende loppedrepende virkning mot nye angrep i 5
uker. Preparatet dreper
voksne lopper før disse legger egg, effekten vedvarer i 5 uker.
Gjennom sin egg- og
larvedrepende effekt kan veterinærpreparatet bidra til å kontrollere
eksisterende loppesmitte i
miljøet på
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til
katter ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 2,5 – 5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter
> 5 – 10 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stronghold Plus
påflekkingsvæske,
oppløsning
Innhold i pipetten
(ml)
selamektin
(mg)
sarolaner
(mg)
Katter ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Katter > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Katter > 5 – 10 kg
1
60
10
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen 0,2 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til katt med, eller med risiko for blandingsinfeksjon med flått og
lopper, lus, midd, gastrointestinale
rundormer eller hjerteorm. Veterinærpreparatet er utelukkende
indisert i tilfeller der bruk mot flått og
en (eller flere) av de andre målparasittene er indisert samtidig.
EKTOPARASITTER:
-
Til behandling og forebygging av loppeangrep (
_Ctenocephalides _
spp.). Veterinærpreparatet har
umiddelbar og vedvarende loppedrepende effekt mot ny infestasjon i 5
uker. Preparatet dreper
voksne lopper før disse legger egg, effekten vedvarer i 5 uker.
Gjennom sin egg- og
larvedrepende effekt kan veterinærpreparatet bidra til å kontrollere
eksisterende loppesmitte i
miljøet på steder der dyret oppholder seg.
-
Preparatet kan benyttes som en del av behandlingsstrategien ved
dermatitt forårsaket av
loppeallergi (FAD).
-
Behandling av flåttangrep. Veterinærpreparatet har umiddelbar og
vedvarende effekt mot flått i
5 uker for
_Ixodes ricinus _
og
_Ixodes hexagonus_
, 4 uker for
_Dermacentor reticulatus _
og
_Rhipicephalus sanguineus_
.
-
Behandling mot øremidd
_(Otodectes cynotis)._
-
Behandling mot pe
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-12-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti